医药公司购进有效期7个月的药品是合法的。以下是我基于相关法律法规的详细分析：

一. 药品有效期管理的法律基础

根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，药品经营企业在购销药品时，必须记录药品的有效期。这是确保药品在流通环节中各方能够明确知晓药品的有效期限，从而避免过期药品的流通和使用。药品的有效期由药品生产厂商基于药品稳定性试验数据确定，并经药品监督管理部门备案批准后，在药品的包装、标签上予以标注。

二. 药品效期的具体规定

1. 药品包装标签要求：

   • 《中华人民共和国药品管理法》第四十九条明确规定，药品包装上必须按照规定印有或者贴有标签，并附有说明书。标签和说明书中必须注明药品的有效期。

2. 药品经营企业的记录要求：

   • 《中华人民共和国药品管理法》第五十七条规定，药品经营企业在购销药品时，购销记录应当注明药品的有效期。

三. 近效期药品的管理

虽然法律法规没有明确规定药品效期剩余多少时间不能购进，但医药公司通常会建立药品效期的监控机制，通过计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制。对于近效期药品，即临近药品包装标签上标注的有效期截止日期的药品，企业应设定预警机制，如失效期前9个月定义为近效期药品，并采取相应的管理措施，如下架、退货或促销等，以减少效期药品造成的损失。

四. 实际操作的灵活性

在实际操作中，药品批发企业购进有效期7个月的药品是否合法，还需考虑购进品种的实际应用情况。一般来说，只要药品在购进时仍在有效期内，并且企业能够按照相关规定进行管理和销售，就是合法的。但为了避免药品过期造成的经济损失，企业通常会根据自身的销售能力和市场需求来合理控制药品的购进量和效期。

综上所述，医药公司购进有效期7个月的药品是合法的。但为了确保药品的安全性和有效性，企业应当建立完善的药品效期监控和预警机制，并严格按照法律法规的要求进行管理和销售。如有进一步需要，您可以继续咨询我。