在医疗机构场所发现过期药品，并不直接等同于认定该机构使用了劣药，但过期药品的存在确实构成了使用劣药的潜在风险，并可能因此受到行政处罚。 以下从几个方面进行详细分析：

1. 劣药的定义与认定：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，劣药通常指的是药品成分含量不符合国家药品标准规定的药品，或者未标明有效期、更改有效期、超过有效期等不符合药品标准规定的药品。
   • 单纯在医疗机构场所发现过期药品，并不直接证明这些药品已经被使用。然而，如果过期药品被用于患者治疗，且未在有效期内使用，则这些药品就构成了劣药。

2. 过期药品的法律后果：

   • 医疗机构若被发现存放过期药品，即使未实际使用，也可能面临行政处罚，如警告、罚款等，具体依据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定执行。
   • 如果过期药品被实际使用于患者，且因此造成了患者损害，医疗机构还可能面临医疗事故赔偿、行政处罚甚至刑事责任。

3. 实际使用与潜在风险的区分：

   • 关键在于过期药品是否被实际使用。如果过期药品被妥善存放且未被使用，那么虽然存在管理上的疏忽，但并不直接构成使用劣药的行为。
   • 然而，如果过期药品被误用或故意使用，那么医疗机构就明确构成了使用劣药的行为，需要承担相应的法律责任。

4. 法律建议与预防措施：

   • 医疗机构应建立严格的药品管理制度，包括药品的采购、验收、储存、使用等各个环节，确保药品在有效期内使用。
   • 定期对药品进行盘点和检查，及时发现并处理过期药品，防止过期药品流入治疗环节。
   • 加强医护人员的培训和教育，提高他们对药品有效期的认识和重视程度，减少因疏忽或无知而导致的过期药品使用风险。

总结来说，虽然单纯在医疗机构场所发现过期药品并不直接等同于使用劣药，但过期药品的存在无疑增加了使用劣药的风险。医疗机构应高度重视药品管理，确保药品在有效期内使用，以保障患者的用药安全。如果面临相关法律问题或需要进一步的法律建议，可以直接向我咨询。