注射器里有异物，其处罚依据主要取决于该异物的来源、性质以及造成的后果，具体可分为以下几种情况：

1. 生产环节的问题：

   • 如果注射器在生产过程中就存在异物，这通常属于生产者的责任。根据《中华人民共和国产品质量法》的相关规定，生产者应当对其生产的产品质量负责。如果产品存在缺陷，可能危及人体健康或者人身、财产安全的，生产者应当承担赔偿责任。此外，如果生产者的行为构成生产、销售不符合标准的医用器材罪，还可能面临刑事处罚。具体来说，如果生产、销售的医用器材不符合国家标准、行业标准，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。

2. 医疗环节的问题：

   • 如果注射器在医疗过程中被污染或混入异物，这通常属于医疗机构的责任。根据《医疗事故处理条例》和《中华人民共和国民法典》中关于医疗损害责任的规定，医疗机构及其医务人员因过错造成患者人身损害的，应当承担赔偿责任。在这种情况下，如果注射器里的异物导致了患者的人身损害，医疗机构可能需要承担医疗损害赔偿责任。同时，如果医疗机构的医务人员存在严重不负责任的行为，如违反操作规程等，还可能构成医疗事故罪，面临刑事处罚。不过，医疗事故罪的构成需要满足一定的条件，如医务人员严重不负责任，造成就诊人死亡或者严重损害就诊人身体健康等。

3. 其他环节的问题：

   • 如果注射器在运输、储存等环节中被污染或混入异物，且这些环节的责任方并非生产者或医疗机构，那么责任方可能需要根据具体情况承担相应的民事责任或行政责任。例如，如果运输公司未能妥善保管注射器导致其被污染，运输公司可能需要承担赔偿责任。

在处理注射器里有异物的问题时，还需要注意以下几点：

• 及时取证：一旦发现注射器里有异物，应立即保留相关证据，如注射器、医疗记录、照片等，以便后续维权。
• 确定责任方：根据异物的来源和性质，确定责任方是生产者、医疗机构还是其他环节的责任方。
• 寻求法律帮助：如果无法确定责任方或责任方拒绝承担责任，可以寻求法律帮助，通过法律途径维护自己的合法权益。

若您或您身边的人遇到了注射器里有异物的问题，并因此遭受了人身损害或财产损失，建议您直接向我咨询，我会根据您的具体情况提供详细的法律建议和帮助。