结论前置：根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，假药主要包括以下四种情形，这些规定旨在严格保障公众用药安全，防止假劣药品流入市场，危害人们健康。

1. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符：

   • 法律解释：药品的成分直接决定了其药效和安全性。若药品实际成分与国家药品标准规定的成分不一致，如缺少应有的有效成分、含有未列明的成分或某些成分含量超出规定范围，该药品即被视为假药。
   • 举例：例如，某感冒药应含对乙酰氨基酚等成分，但实际检测发现并不包含这些成分，或者用其他成分代替了应有的成分，这样的药品就属于假药。

2. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品：

   • 法律解释：非药品不具备治疗疾病的功效，用其冒充药品是欺骗患者的行为，严重危害患者健康。同样，用一种药品冒充另一种药品，也可能导致患者得不到正确的治疗。
   • 举例：将淀粉、糖丸等无治疗作用的物品冒充成治疗感冒的药品，或者用兽用药冒充人用药，以及用普通食品冒充药品进行销售，均属此类假药。

3. 变质的药品：

   • 法律解释：药品在储存、运输过程中若保存不当，可能会变质。变质的药品性质发生改变，不仅失去原有药效，还可能产生有害物质，对人体健康构成威胁。
   • 举例：如注射剂出现浑浊、沉淀、变色，或口服片剂发霉、虫蛀等，均属变质药品，按假药论处。

4. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围：

   • 法律解释：每种药品的适应症或功能主治范围都经过严格临床试验和审批确定。若药品说明书上标注的适应症或功能主治超出国家规定范围，可能导致患者错误用药，延误治疗或产生严重不良反应。
   • 举例：例如，某止咳药标注可治疗心脏病，而实际上并无此功效，这种药品即为假药。

法律背景与建议： 假药的认定情形涵盖了从药品成分、生产、储存、运输到标注等多个环节，旨在全面保障药品的质量和安全性。对于假药，国家有明确的处罚措施，以维护广大人民的生命安全和身体健康。因此，在购买和使用药品时，务必通过正规渠道并选择知名品牌，以确保药品质量和安全性。如有任何疑问或发现假药线索，可以直接向我咨询，我会根据具体情况提供专业的法律意见和帮助。