结论前置：根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，被列为假药的情形主要包括以下几种：
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符：
- 法律解释：药品的成分是其发挥疗效和确保安全性的基础。若药品实际所含成分与国家药品标准规定的成分不一致，如缺少应有的有效成分、含有未列明的成分或某些成分含量超出规定范围，该药品即被视为假药。例如，某药品应含有特定成分A，但实际检测发现并不包含A，而是含有其他物质，这种药品就属于假药。
- 法律后果：此类药品因无法确保治疗效果，甚至可能对人体造成危害，因此被明确认定为假药，并依法受到严厉打击。
以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品：
- 法律解释：这包括两种情形，一是以非药品冒充药品，即将普通的食品、保健品等非药品宣称具有治疗疾病功效，并作为药品销售；二是以他种药品冒充此种药品，即用价格较低或不同种类的药品冒充价格较高或疗效较好的药品。例如，将普通食品包装成药品销售，或用一种功效不同的药品冒充另一种。
- 法律后果：这种欺骗性行为严重损害了消费者的合法权益，误导消费者购买和使用，因此也被视为假药进行查处。
变质的药品：
- 法律解释：药品在储存、运输或使用过程中，由于各种因素（如温度、湿度、光照等）导致质量发生变化，如发霉、异味、变色、变形等，失去原有的疗效，甚至可能产生有害物质。例如，注射剂出现浑浊、沉淀、变色，或口服片剂发霉、虫蛀等。
- 法律后果：变质的药品不仅无法治疗疾病，还可能对人体健康造成新的威胁，因此同样被认定为假药，并依法进行查处。
药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围：
- 法律解释：每种药品的适应症或功能主治范围都经过严格临床试验和审批确定。若药品说明书上标注的适应症或功能主治超出国家规定范围，可能导致患者错误用药，延误治疗或产生严重不良反应。例如，某止咳药标注可治疗心脏病，而实际上并无此功效。
- 法律后果：这种夸大宣传或误导性陈述的药品，同样被认定为假药，并依法进行查处，以保障患者的用药安全。
额外提醒：除了上述明确列出的假药情形外，还有一些其他情形也可能被视为假药，如使用未取得批准文号的原料药生产的药品、被污染的药品等。这些情形都违反了国家药品管理的相关法律法规，对公众健康构成威胁。
建议：消费者在购买和使用药品时，应仔细核对药品信息，包括药品名称、成分、适应症、生产厂家、批准文号等，选择正规渠道购买，并遵医嘱使用。如有任何疑问或发现药品存在异常情况，应及时向相关部门举报或咨询专业律师（即我本人，雷强律师，专注于刑事辩护、毒品犯罪、经济犯罪、职务犯罪领域），以确保用药安全。