假药主要指以下几种情形：

1. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符：

   • 这意味着药品中可能缺少了某些关键成分，或者添加了国家药品标准中未规定的成分。例如，某种药品本应含有特定比例的活性成分，但实际上却含有其他不相关的物质，或者活性成分的比例严重不符，这样的药品即可被视为假药。

2. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品：

   • 这种情况通常发生在市场上存在大量假冒伪劣药品时。不法分子可能会用一些非药品物质，如面粉、糖粉等，经过简单加工后冒充药品进行销售。或者，他们也可能用一种药品冒充另一种药品，比如用普通的维生素片冒充昂贵的特效药。

3. 变质的药品：

   • 药品在储存、运输过程中，如果条件不当，如温度、湿度超标，或者受到光照、氧化等因素的影响，可能会导致药品变质。变质的药品不仅可能失去原有的疗效，还可能产生有害物质，对人体健康造成危害。因此，变质的药品也被视为假药。

4. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围：

   • 药品的适应症或功能主治是指该药品能够治疗或缓解的疾病或症状。如果药品的说明书上标明的适应症或功能主治超出了国家药品监管部门批准的范围，那么这种药品也可能被视为假药。因为这可能意味着药品的疗效未经充分验证，或者存在夸大宣传、误导消费者的嫌疑。

法律背景与建议：

• 根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，生产、销售假药的，将受到严厉的行政处罚，包括没收违法所得、罚款、吊销药品生产许可证或药品经营许可证等。情节严重的，还可能构成犯罪，依法追究刑事责任。
• 对于消费者而言，购买药品时应选择正规渠道，如医院、药店等，并仔细查看药品的包装、说明书等信息，确保所购药品为合法、合规产品。
• 如果发现疑似假药的情况，应及时向当地药品监管部门举报，以维护自身权益和公共健康安全。

可能后果：

• 生产、销售假药不仅会对消费者的健康造成潜在危害，还会破坏市场的公平竞争秩序，损害合法企业的利益。因此，相关企业和个人应严格遵守法律法规，确保药品的质量和安全。

如有任何关于假药或其他法律问题的疑问，可以直接向我咨询。