结论前置：根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，按假药论处的情形主要包括以下六种，这些规定旨在严格保障公众用药安全，防止假劣药品流入市场，危害人们健康。

1. 药品所含成分与国家药品标准不符：

   • 解释：药品的质量和疗效取决于其有效成份。若药品实际成分与国家规定标准不一致，将无法发挥预期治疗作用，甚至可能带来严重危害。例如，某药品标注主要成分为A，但实际检测为B；或中药中擅自加入西药成分，均属于此类情形。
   • 法律依据：《中华人民共和国药品管理法》明确规定，药品所含成分不符合国家药品标准的，即为假药。

2. 以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品：

   • 解释：非药品不具备药用价值，用其冒充药品会延误病情。例如，将普通食品或其他无药用价值的物质包装成药品售卖；或用一种价格较低、疗效不同的药品冒充另一种药品，均属假药行为。
   • 法律依据：此行为违反了《中华人民共和国药品管理法》中关于药品真实性和标识的规定。

3. 药品变质：

   • 解释：药品在储存、运输过程中可能因环境条件导致变质，其化学性质、物理性质及药效发生改变，不仅药效降低，还可能产生有毒有害物质。如注射剂出现浑浊、沉淀、变色，片剂发霉、粘连等，均表明药品已变质，属于假药。
   • 法律依据：《中华人民共和国药品管理法》将变质的药品明确列为假药。

4. 药品被污染：

   • 解释：药品在生产、包装、储存、运输等环节若卫生条件不达标或防护措施不到位，可能被微生物、化学物质等污染，影响药品质量和安全性。例如，药品包装破损后外界污染物进入，导致药品被污染，此类药品也属于假药。
   • 法律依据：《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例均将被污染的药品视为假药。

5. 使用未取得批准文号的原料药生产：

   • 解释：原料药是生产药品的基础，必须依法取得批准文号以确保质量、安全性和有效性。使用未取得批准文号的原料药生产的药品，无法保证质量，因此也被认定为假药。
   • 法律依据：《中华人民共和国药品管理法》明确规定，使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品为假药。

6. 所标明的适应症或功能主治超出规定范围：

   • 解释：药品的适应症和功能主治经过严格临床试验和审批确定。若药品标注的适应症或功能主治超出国家规定范围，可能误导患者使用，引发健康问题。例如，某药品宣称能治疗某种疾病，但实际上并未经过审批，即属于此情形。
   • 法律依据：《中华人民共和国药品管理法》将药品所标明的适应症或功能主治超出规定范围的情形也列为假药。

法律后果与建议：

• 法律后果：生产、销售假药是严重的违法行为，根据《中华人民共和国刑法》的相关规定，将面临严厉的刑事处罚，包括但不限于有期徒刑、罚金等。同时，还可能承担民事赔偿责任，赔偿因假药给患者造成的损失。
• 建议：公众在购买和使用药品时，应仔细核对药品信息，选择正规渠道购买，以确保用药安全。对于发现的假药行为，应及时向相关部门举报，共同维护药品市场的秩序和公众的健康权益。

如有任何关于药品管理或假药认定的法律问题，欢迎直接向我咨询，我将为你提供专业、全面的法律解答。