针对您提出的“对于患者有效的假药如何处理”这一问题，首先需要明确的是，假药本身是不应该存在的，无论其是否对患者“有效”，因为假药的成分、质量、安全性等均无法得到保障，可能存在严重的健康风险。不过，既然问题已经提出，我们可以从法律、监管和实际操作三个层面来详细解答。
一、法律层面
假药的定义与认定：
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，假药主要包括所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，变质的药品，以及所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。
- 新修订的《药品管理法》进一步明确了假药的范围，并加大了对假药违法行为的处罚力度，包括提高财产罚幅度、加大资格罚力度（如终身禁业）和增加自由罚手段（如拘留）。
销售假药罪：
- 我国《刑法》规定，生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
二、监管层面
药品监管部门的职责：
- 药品监管部门负责药品的注册、审批、生产、流通、使用等全过程的监管，确保药品的质量和安全。
- 一旦发现假药，药品监管部门会立即采取措施，包括查封、扣押、销毁假药，并对涉案人员进行调查和处理。
对假药的处置流程：
- 发现假药后，药品监管部门会首先进行查封和扣押，防止假药继续流通和使用。
- 随后，会对假药进行鉴定和评估，确定其危害程度和影响范围。
- 根据鉴定结果，药品监管部门会依法对涉案人员进行处罚，并公开通报处理结果，以警示其他企业和个人。
三、实际操作层面
对于已经流入市场的假药：
- 如果假药已经流入市场并被患者使用，药品监管部门会立即启动召回程序，尽可能减少假药对患者的危害。
- 同时，会对使用假药的患者进行跟踪和监测，及时提供必要的医疗救治和补偿。
对于患者“认为有效”的假药：
- 即使患者认为某种假药对其病情有所缓解，也不能改变其假药的性质。因为假药的成分和安全性无法得到保障，可能存在未知的健康风险。
- 患者应该立即停止使用假药，并咨询专业医生或药师的建议，选择合法、安全、有效的药品进行治疗。
总结与建议
假药是严重危害公众健康和安全的违法行为，无论其是否对患者“有效”都不应被容忍。对于已经发现的假药，药品监管部门会依法进行严厉打击和处置。同时，建议患者和消费者在购买和使用药品时，一定要选择正规渠道和合法药品，避免使用假药带来的健康风险。如果您或您身边的人发现了假药线索，请及时向药品监管部门举报，共同维护药品市场的安全和秩序。