发现假药或劣药是一个严肃的问题，它直接关系到公众的健康和安全。针对这一问题，我将从假药和劣药的界定、发现后的处理措施以及相关法律法规的处罚力度三个方面进行详细解答。
一、假药和劣药的界定
根据新修订的《药品管理法》，假药和劣药的范围得到了明确界定：
假药：主要包括所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，变质的药品，以及所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。
劣药：则包括成份含量不符合国家药品标准的药品，被污染的药品，未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改产品批号的药品，擅自添加防腐剂和辅料的药品，以及其他不符合药品标准的药品。
二、发现假药或劣药后的处理措施
立即停止使用：一旦发现疑似假药或劣药，应立即停止使用，并妥善保管剩余药品，以便后续调查和取证。
报告相关部门：及时向当地的市场监督管理部门（如市场监管局）或药品监督管理部门报告，提供详细的情况说明和证据，如药品的包装、标签、说明书、购买凭证等。
配合调查：积极配合相关部门的调查工作，提供必要的协助和信息，以便尽快查明真相，采取相应的措施。
寻求法律援助：如果因使用假药或劣药导致健康受损，可以寻求法律援助，通过法律途径维护自己的合法权益。
三、相关法律法规的处罚力度
对于生产、销售假药或劣药的行为，新修订的《药品管理法》加大了处罚力度：
生产、销售假药：一旦构成犯罪，将依法追究刑事责任。同时，对无证生产经营、生产销售假药等违法行为，罚款数额由货值金额的二倍到五倍提高到十五倍到三十倍，货值金额不足十万元的以十万元计。对假劣药违法行为责任人的资格罚也由十年禁业提高到终身禁业。
生产、销售劣药：同样会面临严厉的处罚，包括没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。情节严重的，还会责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。
综上所述，发现假药或劣药时，我们应立即停止使用并报告相关部门，积极配合调查，并了解相关法律法规的处罚力度以维护自己的合法权益。同时，也呼吁广大消费者在购买药品时选择正规渠道，确保用药安全。