当医院发现假药或劣药时，会依据相关法律法规进行严肃处理，以确保患者用药安全。以下是医院处理假药劣药的一般流程和相关法律依据：

一、立即停止使用并封存

一旦医院发现所使用的药品为假药或劣药，会立即停止该药品的使用，并将其封存，以防止继续对患者造成潜在危害。

二、报告相关部门

医院会迅速向当地的市场监督管理局（或药品监督管理部门）报告，详细说明发现假药劣药的情况，包括药品名称、批次、数量、来源等信息。这是依据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规的要求，确保监管部门能够及时介入调查。

三、配合调查与处理

医院会积极配合市场监督管理局的调查工作，提供必要的证据和资料，如进货记录、销售记录、药品检验报告等。根据调查结果，市场监督管理局会依法对医院进行相应的处罚，如果医院在购进药品时履行了进货查验与销售记录的义务，且不知道所销售的药品是假药或劣药，可能会根据具体情况免除或减轻处罚。但无论如何，医院都需要承担起相应的责任，确保药品质量安全。

四、法律处罚依据

1. 对于生产、销售假药的：

   • 依据《中华人民共和国药品管理法》第七十四条，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额两倍以上五倍以下的罚款。
   • 有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿。
   • 情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。
   • 构成犯罪的，依法追究刑事责任。

2. 对于生产、销售劣药的：

   • 依据《中华人民共和国药品管理法》第七十五条（及第一百一十七条第一款的细化规定），没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款（若货值金额不足，则按最低限额计算）。
   • 情节严重的，责令停产、停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。
   • 构成犯罪的，依法追究刑事责任。

五、加强内部管理

医院在处理完假药劣药事件后，会加强内部管理，完善药品采购、验收、储存、使用等环节的规章制度，确保类似事件不再发生。同时，医院也会加强对医护人员的培训和教育，提高他们的药品质量意识和法律意识。

总之，医院发现假药劣药后会立即停止使用并封存，报告相关部门，配合调查与处理，并依据法律法规接受相应的处罚。同时，医院也会加强内部管理，确保患者用药安全。