针对药店最近3年内犯了2次未按规定储存药品的错误，其处罚情况需依据具体违规情节、法律法规及地方性规定来综合判断。以下是从不同角度进行的详细分析：
一、法律法规依据
《中华人民共和国药品管理法》：
- 该法对药品的生产、经营、使用等环节进行了全面规范，其中就包括药品的储存要求。
- 若药店未按规定储存药品，可能违反该法的相关规定，从而面临行政处罚。
地方性药品管理法规：
- 各地可能根据实际情况制定了更为具体的药品管理法规或规章，对药品储存等细节问题作出明确规定。
- 药店需同时遵守国家法律和地方性法规，否则可能面临双重处罚。
二、处罚类型及可能情形
行政处罚：
- 警告：对于初次违规或情节较轻的情况，药品监管部门可能给予警告处罚，以督促药店改正。
- 罚款：根据违规情节的严重程度，药店可能面临不同数额的罚款。罚款数额可能因地区、违规次数、违规情节等因素而有所不同。例如，某些地区可能规定，首次违规罚款一定金额，再次违规则加倍处罚。
- 没收违法所得及药品：若药店的违规行为涉及销售不合格药品或违法所得，药品监管部门可能没收其违法所得及涉事药品。
- 责令停业整顿：对于情节严重或多次违规的药店，药品监管部门可能责令其停业整顿，直至达到整改要求。
- 吊销药品经营许可证：在极端情况下，如药店的违规行为严重危害公众健康或安全，药品监管部门可能吊销其药品经营许可证，禁止其继续从事药品经营活动。
具体处罚示例（假设性）：
- 假设某地区规定，药店首次未按规定储存药品，处以5000元罚款；再次违规，则处以1万元罚款，并责令停业整顿一周。
- 若药店的违规行为涉及销售过期药品，则可能面临更严厉的处罚，如罚款2万元，没收过期药品，并吊销药品经营许可证。
三、建议与措施
- 立即整改：药店在发现未按规定储存药品的问题后，应立即进行整改，确保药品储存符合规定要求。
- 加强内部管理：药店应建立健全内部管理制度，加强对药品储存、销售等环节的监管，防止类似问题再次发生。
- 积极配合调查：若药品监管部门对药店进行调查，药店应积极配合，提供相关证据和资料，以便监管部门准确判断违规情节并作出合理处罚。
- 寻求法律帮助：若药店对处罚决定有异议或需要法律帮助，可以及时向我咨询，我将根据具体情况提供法律意见和帮助。
如有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。我将根据您的具体情况，提供更为详细和准确的法律意见。