针对您提出的“市场监督管理局发现药店二次销售怎么处罚”的问题，我将结合相关法规和实际案例，为您详细解答。

首先，需要明确的是，药店二次销售药品，尤其是未经质量确认或从非正规渠道购进的药品，是严重违反《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》的行为。这类行为可能直接导致药品质量下降，甚至引发药品安全事故，对消费者健康构成严重威胁。

处罚依据与标准：

1. 《药品管理法》相关规定：

   • 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品。
   • 销售变质、过期、污染等不合格药品的，将面临严厉的行政处罚，包括罚款、没收违法所得、吊销许可证等，情节严重的还可能追究刑事责任。

2. 《药品经营质量管理规范》相关规定：

   • 药店应建立完整的药品采购、验收、养护、销售、退货等记录，确保药品经营全过程可追溯。
   • 对于退货药品，必须经质量负责人确认（必要时送检）后处理，严禁直接返架销售。

实际处罚案例：

• 案例一：某药店因将顾客退货的未拆封药品重新上架销售，导致顾客服用后出现严重不良反应。市场监管部门认定该药店违规销售退回药品、未按说明书要求储存药品、未建立完整的退货处理记录，最终处以10万元罚款，并责令停业整顿。

• 案例二：另一药店因从无资质企业购进药品并销售，被市场监管部门查处。该药店虽提供了从其他药店采购药品的票据，但对方药店不具备向其他药店销售药品的资质。最终，该药店被没收非法财物、没收违法所得，并处5万元罚款。

处罚措施与影响：

• 行政处罚：包括罚款、没收违法所得、没收非法财物、责令停业整顿、吊销许可证等。
• 民事赔偿：若因二次销售药品导致消费者人身伤害，药店还需承担医疗费、惩罚性赔偿等民事责任。
• 刑事责任：情节严重的，如构成生产、销售劣药罪，药店相关责任人还可能面临刑事追究。
• 行业影响：二次销售行为会严重损害药店声誉，影响消费者信任，甚至可能导致药店经营困难。

建议与警示：

• 药店应严格遵守《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》，确保药品采购、验收、储存、销售等各环节合规。
• 对于退货药品，必须建立严格的隔离评估流程，经质量负责人确认（必要时送检）后处理，严禁直接返架销售。
• 加强员工培训，提高质量意识和法律意识，确保药品质量安全。

综上所述，市场监督管理局对药店二次销售行为的处罚是严厉且多维度的，包括行政处罚、民事赔偿和刑事责任等。药店应高度重视药品质量管理，严格遵守相关法规，确保消费者用药安全。