药品信息不真实，并不直接违反《食品管理办法》的相关条款，而是可能违反《药品管理法》的相关规定。以下是对此问题的详细分析：

一、法律适用

首先，需要明确的是，药品与食品在法律上是两个不同的概念，分别受到《药品管理法》和《食品安全法》等法律法规的规范。因此，当讨论药品信息不真实的问题时，我们应当主要关注《药品管理法》及其相关规定，而非《食品管理办法》（通常指与食品安全相关的法规，如《食品安全法》及其实施条例等）。

二、药品信息不真实的法律后果

根据《药品管理法》的相关规定，药品的生产者、经营者应当保证其提供的药品信息真实、准确、完整。如果药品信息不真实，可能构成以下违法行为：

1. 虚假宣传：如果药品广告或宣传材料中包含不真实的信息，误导消费者，那么这种行为可能违反《药品管理法》中关于药品广告管理的规定，以及《广告法》中关于虚假广告的规定。

2. 生产、销售劣药：如果药品信息不真实导致药品的质量、功效等与实际不符，且这种不符达到了劣药的标准（即药品成分的含量不符合国家药品标准；被污染的药品；未标明或者更改有效期的药品；未注明或者更改产品批号的药品；超过有效期的药品；擅自添加防腐剂、辅料的药品；其他不符合药品标准的药品），那么可能构成生产、销售劣药的行为，将受到法律的严厉制裁。

3. 生产、销售假药：在极端情况下，如果药品信息不真实到足以构成假药的程度（即药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围），那么将构成生产、销售假药的行为，这是更为严重的违法行为。

三、具体法律条款

虽然无法直接指出药品信息不真实违反了《食品管理办法》的哪一条款（因为该法规主要规范食品安全问题），但可以明确的是，在《药品管理法》中，有多条条款对药品信息的真实性提出了要求。例如：

• 《药品管理法》中可能规定药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书，标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等内容，且这些信息必须真实、准确。

四、建议与措施

1. 核实信息：如果发现药品信息不真实，首先应当核实信息的来源和准确性，避免误传或误判。

2. 向相关部门举报：如果确认药品信息不真实且可能构成违法行为，应当及时向当地药品监督管理部门或市场监督管理部门举报。

3. 寻求法律帮助：如果因此遭受了损失或侵害了权益，可以寻求专业律师的帮助，通过法律途径维护自己的合法权益。

有问题可以直接向我咨询，我会根据您的具体情况提供更详细的法律建议。