药品来源不合法主要违反了《中华人民共和国药品管理法》的相关规定。以下从不同角度为你详细分析：
从药品经营许可的角度：
- 根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，从事药品生产、经营活动，必须依法取得药品生产许可证、药品经营许可证。如果药品来源不合法，比如从未取得药品生产、经营许可证的单位或个人处购进药品，就违反了该法的规定。这种行为可能面临行政处罚，包括没收违法购进的药品、罚款等，情节严重的还可能构成犯罪，依法追究刑事责任。
从药品质量的角度：
- 药品来源不合法往往伴随着药品质量无法保证的问题。如果购进的药品是假药或劣药，那么不仅违反了《中华人民共和国药品管理法》中关于药品质量的规定，还可能对消费者的健康造成严重危害。对于销售假药、劣药的行为，法律同样规定了严厉的处罚措施，包括没收违法所得、罚款、吊销许可证等，构成犯罪的还将依法追究刑事责任。
从进口药品的角度：
- 如果药品来源涉及进口，且未按照法定程序进行进口审批、检验等，那么也违反了《中华人民共和国药品管理法》中关于进口药品的规定。进口药品必须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。未经批准进口的药品，按照假药处理，同样会面临法律的制裁。
法律后果与建议：
- 对于药品来源不合法的行为，法律后果通常包括行政处罚和刑事处罚两种。行政处罚主要由药品监督管理部门执行，包括警告、罚款、没收违法所得、没收非法财物、责令停产停业、暂扣或吊销许可证等。刑事处罚则针对情节严重的违法行为，如生产、销售假药罪等，可能面临有期徒刑、无期徒刑甚至死刑的刑罚。
- 如果你发现药品来源不合法或涉嫌违法，建议立即停止使用或销售该药品，并向当地药品监督管理部门报告。同时，保留好相关证据，如购药凭证、药品包装等，以便后续维权或配合调查。
总结与提醒：
- 药品来源的合法性直接关系到药品的质量和安全，也关系到消费者的健康权益。因此，在购进、销售或使用药品时，务必确保药品来源合法、质量可靠。
- 如果你对药品来源的合法性有疑问或遇到相关法律问题，可以直接向我咨询，我会根据你的具体情况提供专业的法律建议和帮助。