销售不合格药品主要违反了《中华人民共和国药品管理法》的相关规定。具体来说：

1. 违反《中华人民共和国药品管理法》第九十八条：

   • 该条款明确禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。其中，假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品，以及以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品等情形；劣药则是指药品成份的含量不符合国家药品标准，或者被污染、超过有效期等情形。
   • 销售不合格药品，很可能就属于销售假药或劣药的范畴，从而直接违反了这一条款。

2. 可能涉及的刑事责任：

   • 根据《中华人民共和国刑法》的相关规定，生产、销售假药或劣药，如果足以严重危害人体健康，或者对人体健康造成严重危害，甚至致人死亡或者有其他特别严重情节的，将构成生产、销售假药罪或生产、销售劣药罪，面临严厉的刑事处罚。
   • 即使未构成犯罪，销售不合格药品也可能受到行政处罚，如没收违法所得、罚款、吊销药品经营许可证等。

3. 法律后果与责任承担：

   • 销售不合格药品不仅可能面临法律制裁，还会对消费者的健康造成潜在威胁，损害消费者的合法权益。
   • 一旦被发现销售不合格药品，销售者可能需要承担民事赔偿责任，包括赔偿消费者因使用不合格药品而遭受的损失，如医疗费用、误工费、精神损害赔偿等。

建议与行动：

• 作为药品销售者，应严格遵守《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，确保所销售的药品符合国家药品标准，避免销售不合格药品。
• 如果已经销售了不合格药品，应立即停止销售，并主动召回已售出的药品，以减少对消费者的潜在危害。
• 同时，应积极配合相关部门的调查和处理工作，如实提供有关情况，接受相应的法律制裁和行政处罚。

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