购进药品时使用假资质票据，主要违反了《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，具体违法情形及法律后果如下：

一、违法情形认定

根据《中华人民共和国药品管理法》及相关实施条例，药品经营企业在购进药品时，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进，并索取、查验、保存供货企业有关证件、资料及票据。若使用假资质票据，通常涉及以下两种情形：

1. 从未取得药品经营许可的个人或单位购进药品，并伪造购进票据：

   • 此类行为直接违反了药品管理法中关于药品购进渠道的规定，即必须从合法渠道购进药品。
   • 伪造购进票据，进一步掩盖了非法购进行为，属于严重的违法行为。

2. 与不存在真实交易的企业获取不符实际的发票：

   • 此类行为涉及虚开发票，不仅违反了药品管理法，还可能触犯《中华人民共和国发票管理办法》等相关规定。
   • 虚开发票用于药品购进，同样属于非法行为，且可能涉及更广泛的税务违法问题。

二、法律后果

对于使用假资质票据购进药品的行为，法律后果通常包括：

1. 行政处罚：

   • 根据违法情节的严重程度，药品监管部门可处以警告、没收违法所得、罚款等行政处罚。
   • 罚款金额通常根据违法所得、涉案药品数量及价值等因素确定，可能达到数万元甚至更高。例如，有案例中药店因虚假进货票据被处以10万元罚款。

2. 刑事责任：

   • 若使用假资质票据购进药品的行为构成犯罪，如生产、销售假药罪或非法经营罪等，将依法追究刑事责任。
   • 刑事责任可能包括有期徒刑、罚金等，具体根据犯罪情节和法律规定确定。

三、法律建议

1. 立即停止违法行为：

   • 若已发现使用假资质票据购进药品，应立即停止相关行为，并主动向药品监管部门报告。

2. 配合调查并整改：

   • 积极配合药品监管部门的调查工作，如实提供相关证据和信息。
   • 根据监管部门的要求进行整改，确保今后购进药品的合法性和合规性。

3. 加强内部管理：

   • 建立健全药品购进管理制度，明确购进渠道和资质审核要求。
   • 加强对供货企业的资质审核和票据管理，确保购进药品的合法性和可追溯性。

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