针对您提出的“申请药品许可证药品资料造假怎么处罚”的问题，我将依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，为您详细解析此类违法行为的处罚措施。

一、法律依据

首先，我们需要明确的是，对于提供虚假材料或采取其他欺诈手段取得药品相关许可证件（包括药品经营许可证）的行为，主要依据《中华人民共和国药品管理法》第一百二十三条进行处罚。

二、行政处罚内容

1. 撤销许可证：

   • 一旦发现申请药品许可证时资料造假，原发证部门将立即撤销已经取得的药品经营许可证。这意味着违法者将失去合法经营药品的资格，无法继续从事药品经营活动。

2. 罚款：

   • 违法者将被处以五十万元以上五百万元以下的罚款。罚款金额的具体数额将根据违法情节的严重程度、造成的后果以及违法者的主观恶意等因素进行综合考量。

3. 责任人员处罚：

   • 对于参与造假或知情不报的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，也将受到严厉的处罚。他们将被处以十万元以上一百万元以下的罚款，以体现对个人责任的追究。

4. 从业禁止：

   • 上述责任人员在十年内不得从事药品生产经营活动。这是为了防止他们再次利用职务之便进行违法行为，保障药品市场的安全。
   • 对于情节严重的人员，还可能被终身禁止从事药品生产经营活动，这是对其违法行为的严厉惩戒。

三、刑事责任

如果申请药品许可证药品资料造假的行为构成犯罪，如诈骗罪等，那么违法者还将依法承担刑事责任。根据《中华人民共和国刑法》的相关规定，他们可能面临有期徒刑、拘役、罚金甚至没收财产等严厉的刑罚。

四、实际案例与警示

以某企业为例，该企业为了获取药品经营许可证，伪造了相关的资质证明和数据资料。一旦被发现并查实，该企业不仅将面临药品经营许可证被撤销、无法继续合法经营药品的后果，还将被处以高额的罚款。同时，企业的法定代表人、主要负责人等相关责任人员也将受到罚款处罚，并在一定期限内被禁止从事药品生产经营活动。如果情节严重，他们还可能面临刑事责任的追究。

五、总结与建议

综上所述，申请药品许可证药品资料造假是一种严重的违法行为，不仅会导致企业失去合法经营资格、面临高额罚款，还会对相关责任人员造成严重的职业和法律后果。因此，我建议您在申请药品许可证时，务必提供真实、准确、完整的资料，遵守相关法律法规和规定，以确保企业的合法经营和个人的职业发展。如果您在申请过程中遇到任何问题或需要帮助，请及时咨询相关部门或专业人士的意见。