《药品管理法》中所称的假药，是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品，以及变质的药品或所标明的适应症、功能主治超出规定范围的药品。

一. 假药的定义

1. 成份不符：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，这是最直接的假药情形。例如，某种药品应含有某有效成分，但实际检测却发现该成分缺失或含量极低，达不到国家规定的标准。
2. 冒充药品：以非药品冒充药品，或以他种药品冒充此种药品。这种情形常见于一些不法分子为了谋取利益，将无治疗效果的物质冒充药品销售，或者将一种药品冒充另一种更具价值的药品销售。
3. 变质药品：药品在储存、运输过程中因条件不当或其他原因导致变质，如发霉、变色、失效等，这类药品也被视为假药。
4. 适应症或功能主治超出规定范围：药品所标明的适应症或功能主治超出了国家规定的范围，即药品被宣传或用于治疗其并未被批准治疗的疾病或症状，这类药品同样被视为假药。

二. 法律依据

• 根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条明确规定，禁止生产（包括配制）、销售假药，并列举了上述四种假药的情形。这是判断假药的主要法律依据。

我建议：在购买和使用药品时，务必注意检查药品的包装、标签和说明书，确认药品的成份、适应症或功能主治等信息是否符合国家规定。如发现疑似假药，应及时向药品监管部门举报，以保障自身和他人的用药安全。如有进一步需要，您可以继续咨询我。