药品经营企业拒绝、阻挠监督检查且情节严重的，将面临吊销《药品经营许可证》的严厉处罚。以下是对此问题的详细分析：

法律依据

根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，药品监督管理部门有权对药品经营企业进行监督检查。如果药品经营企业拒绝、阻挠监督检查，且情节严重，药品监督管理部门将依法吊销其《药品经营许可证》。

情节严重的认定

“情节严重”通常指的是企业多次拒绝、阻挠监督检查，或者采取暴力、威胁等手段阻碍监督检查，以及造成严重后果等情形。这些情形都表明企业对法律法规的漠视和对监管的抗拒，因此必须受到严厉的处罚。

处罚的严厉性

吊销《药品经营许可证》是对药品经营企业最严厉的处罚之一。这意味着企业将失去经营药品的资格，其业务将受到严重影响，甚至可能导致企业倒闭。这种处罚不仅是对企业违法行为的惩罚，也是对其他企业的警示，以维护药品市场的秩序和公众的健康安全。

企业的应对策略

为了避免受到此类严厉处罚，药品经营企业应当：

1. 积极配合监督检查：企业应主动接受药品监督管理部门的监督检查，提供必要的资料和协助，确保监督检查的顺利进行。
2. 加强内部管理：企业应建立健全内部管理制度，确保药品经营活动的合法性和规范性，减少违法违规行为的发生。
3. 及时整改问题：如果企业在监督检查中被发现问题，应及时整改，消除隐患，避免问题扩大和恶化。

法律后果的进一步说明

除了吊销《药品经营许可证》外，如果企业的拒绝、阻挠行为构成犯罪，还将依法追究刑事责任。这意味着企业不仅可能面临经济上的损失，还可能面临法律上的制裁，包括有期徒刑、罚金等。

作为药品经营企业，必须严格遵守法律法规，积极配合药品监督管理部门的监督检查，确保药品经营活动的合法性和规范性。如果遇到任何法律问题或困惑，可以直接向我咨询，我会为你提供专业的法律意见和帮助。