从不具备合法资质的供货者购进药品属于违法行为，需承担行政责任，情节严重的可能涉及刑事责任，同时可能面临民事赔偿风险。具体分析如下：

1. 行政责任
   根据《中华人民共和国药品管理法》第一百二十九条，从无药品生产、经营许可证的企业或个人购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品和违法所得，并处违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款；情节严重的，吊销药品经营许可证或医疗机构执业许可证。
   例如：若某药店从无资质个人处购进价值1万元的药品，可能面临2万至10万元罚款，药品和违法所得被没收。

2. 刑事责任（情节严重时）
   若购进的药品为假药、劣药，或造成严重后果（如人员伤亡），可能触犯《刑法》第一百四十一条（生产、销售假药罪）或第一百四十二条（生产、销售劣药罪）。即使未直接参与生产、销售，但明知供货者无资质仍购进并销售，也可能被认定为共同犯罪。
   例如：购进假药导致患者死亡，相关责任人可能面临十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑。

3. 民事赔偿风险
   若因购进药品导致患者人身损害，需根据《民法典》承担侵权责任，包括赔偿医疗费、误工费、残疾赔偿金等。即使供货者无资质，购进方若未尽到合理审查义务（如未查验许可证、药品合格证明），仍需承担相应责任。
   例如：患者因使用无资质供货者的药品导致残疾，药店需赔偿数十万至数百万元。

建议处理步骤：

1. 立即停止使用/销售：封存剩余药品，防止危害扩大。
   
2. 主动报告监管部门：向当地药品监督管理部门说明情况，配合调查。
   
3. 保留证据：保存购进记录、付款凭证、供货者信息等，以便后续追责或自证。
   
4. 协商或诉讼：若已造成损害，与受害者协商赔偿，或通过法律途径解决争议。
   

预防措施：

• 购进药品前严格审查供货者资质（药品生产/经营许可证、GSP认证等）。
  
• 签订书面合同，明确质量责任条款。
  
• 定期对供货者进行评估，避免长期合作导致审查松懈。
  

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