不合格药品可以退给供应商，并且供应商可能会面临相应的处罚。以下从退货流程和供应商可能面临的处罚两个角度进行详细分析：
退货流程
发现药品不合格：
- 当发现药品存在质量问题，如过期、变质、包装破损或药品成分不符合标准等，应立即停止使用或销售该药品。
与供应商沟通：
- 及时与供应商取得联系，说明药品不合格的具体情况，并提供相关证据，如照片、检测报告等。
- 供应商在确认药品确实存在质量问题后，通常会同意退货，并可能提出更换合格药品或退款等解决方案。
办理退货手续：
- 根据供应商的要求，填写退货申请单或提供其他必要的退货文件。
- 将不合格药品退回给供应商，并保留好退货凭证，如物流单据、退货确认单等。
供应商可能面临的处罚
行政处罚：
- 根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，生产、销售不合格药品的供应商可能会面临行政处罚，如罚款、没收违法所得、责令停产停业、吊销药品生产许可证或药品经营许可证等。
- 处罚的严重程度通常取决于不合格药品的性质、数量、销售范围以及供应商的过错程度等因素。
民事赔偿：
- 如果不合格药品给消费者或使用者造成了损害，供应商还可能需要承担民事赔偿责任。
- 赔偿范围可能包括医疗费、误工费、精神损害抚慰金等因药品质量问题导致的直接和间接损失。
刑事责任：
- 在严重情况下，如生产、销售假药或劣药，且情节严重的，供应商还可能面临刑事责任，如有期徒刑、罚金等。
- 这通常取决于不合格药品的危害程度、销售金额以及供应商的主观故意等因素。
建议：
- 在处理不合格药品退货问题时，建议保留好所有相关证据，如购买凭证、药品照片、检测报告等，以便在需要时提供证明。
- 如果与供应商在退货或赔偿问题上存在争议，可以考虑通过法律途径解决，如向当地药品监督管理部门投诉或提起民事诉讼等。
- 在日常经营中，应加强对药品质量的把控，定期对库存药品进行检查，确保销售的药品符合质量标准，以避免类似问题的发生。
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