明知或应知对方无资质仍采购药品违反了《药品管理法》的相关规定。

一. 违反《药品管理法》的具体规定

1. 无资质销售药品的禁止：根据《药品管理法》第五十一条，从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。这意味着，销售药品必须具备相应的资质。
2. 采购方的责任：采购方在采购药品时，有义务审查销售方是否具备药品经营许可证。如果明知或应知对方无资质仍进行采购，就违反了《药品管理法》对于药品采购的合规性要求。

二. 法律责任

• 根据《药品管理法》的相关规定，对于违反药品采购规定的行为，相关部门将依法给予处罚，包括但不限于罚款、没收违法采购的药品、吊销药品经营许可证等。

三. 实际影响与后果

• 明知或应知对方无资质仍采购药品，不仅可能导致采购的药品质量无法保障，存在安全隐患，还可能因违反法律规定而面临严重的法律后果。这对于药品采购方来说，是极大的风险和不必要的麻烦。

我建议：在进行药品采购时，务必严格审查销售方的资质，确保采购的药品来源合法、质量可靠。如有进一步需要，您可以继续咨询我。