结论前置：药品不得销售给无资质的个人，这一规定主要依据《中华人民共和国药品管理法》的相关条款。具体来说，违反的是该法中关于药品经营许可和购进药品的规定。
法律背景与具体条款
药品经营许可制度：
- 根据《中华人民共和国药品管理法》第五十一条，开办药品经营企业（包括零售企业），必须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准，并取得《药品经营许可证》。未获得此许可证的，一律不得从事药品经营活动。这一规定确保了药品销售活动的合法性和规范性，防止无资质的个人或企业从事药品销售，从而保障公众用药安全。
购进药品的规定：
- 同样依据《中华人民共和国药品管理法》，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在购进药品时，必须从具有药品生产、经营资格的企业或药品上市许可持有人处购进，但购进未实施审批管理的中药材除外。这一规定限制了药品的购进渠道，确保了药品的来源合法和质量可靠。
法律后果
若违反上述规定，将药品销售给无资质的个人，可能面临以下法律后果：
行政处罚：
- 药品监督管理部门将依法予以取缔无资质销售药品的行为。
- 没收违法生产、销售的药品及违法所得。
- 处以违法生产、销售药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；若货值金额不足十万元，则按十万元计算进行罚款。
刑事处罚：
- 若情节严重，可能触犯《中华人民共和国刑法》中的非法经营罪，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金。
- 情节特别严重的，将面临五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产。
特殊情形：
- 若售卖的是假药或劣药，将构成更为严重的犯罪，如生产、销售假药罪或生产、销售劣药罪，最高可判处死刑、无期徒刑，并处罚金或者没收财产。
法律建议
严格遵守法律法规：
- 药品销售企业应严格遵守《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，确保药品销售活动的合法性和规范性。
- 在购进药品时，务必从具有药品生产、经营资格的企业或药品上市许可持有人处购进，确保药品的来源合法和质量可靠。
加强内部管理：
- 建立健全内部管理制度，加强对药品销售人员的培训和管理，防止无资质销售药品的行为发生。
- 定期对药品销售活动进行自查自纠，及时发现并纠正违法行为。
积极举报违法行为：
- 任何单位或个人发现有无资质销售药品的行为，应及时向当地药品监管部门举报，以维护市场秩序和公众健康。
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