医疗机构不得销售药品的规定主要来源于《中华人民共和国药品管理法》的相关条款。具体来说：

1. 《中华人民共和国药品管理法》第六十一条规定：

   • 医疗机构应当有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储设施和卫生环境，配备相应的药学技术人员，并设立药品质量管理机构或者配备质量管理人员，建立药品保管制度。
   • 医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并需经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准；但是，法律对配制中药制剂另有规定的除外。
   • 医疗机构配制的制剂不得在市场上销售。这一条款实际上限制了医疗机构将其配制的药品直接在市场上进行销售，从而间接体现了医疗机构不得随意销售药品的原则。不过，更直接的规定在于对医疗机构购进、使用药品的规范上，即医疗机构应主要从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，而非自行销售。

2. 从医疗机构的功能定位来看：

   • 医疗机构的主要职责是提供医疗服务，包括疾病的诊断、治疗、预防等，而非药品的销售。
   • 药品的销售通常由药品生产企业、药品批发企业或药品零售企业等具备相应资质的企业进行。

3. 若医疗机构违反规定销售药品：

   • 可能面临药品监督管理部门的处罚，包括警告、罚款、没收违法所得、责令停业整顿等。
   • 如果情节严重，还可能构成非法经营罪等刑事犯罪，需要承担刑事责任。

法律建议：

• 医疗机构应严格遵守《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规的规定，不得擅自销售药品。
• 如果医疗机构需要使用药品，应从具有药品生产、经营资格的企业购进，并确保药品的质量和安全。
• 如果医疗机构发现患者有用药需求，可以引导患者到合法的药品零售企业购买药品，或者根据患者的病情和医嘱，为患者开具处方，由患者自行到药品零售企业购药。

可能产生的法律后果：

• 如果医疗机构违反规定销售药品，不仅可能面临行政处罚，还可能损害患者的权益，引发医疗纠纷。
• 在极端情况下，如果医疗机构销售的药品存在质量问题或导致患者损害，医疗机构还可能承担民事赔偿责任甚至刑事责任。

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