关于您提出的“中国电子签名法是否有规定批量签名，以及患者知情同意书批量签名是否符合签名法”的问题，以下是我的详细解答：
首先，需要明确的是，中国现行的电子签名相关法律法规，如《中华人民共和国电子签名法》等，并未直接对“批量签名”这一具体行为作出明确规定。电子签名法主要关注的是电子签名的法律效力、生成条件、使用规则以及认证机构的管理等方面，旨在确保电子签名的真实性、完整性和不可否认性。
接下来，针对您提到的“患者知情同意书批量签名”的情况，我们需要结合医疗行业的特殊性和相关法律法规来进行分析。在医疗领域，患者的知情同意是医疗活动的重要前提，它要求医务人员向患者充分说明病情、医疗措施、医疗风险等信息，并取得患者的明确同意。这一过程中，知情同意书的签署是关键环节，它不仅是患者知情同意权的体现，也是医疗纠纷处理的重要依据。
批量签名，即将一个签名“拓印”到多份知情同意文书中，形成无差别的签字留痕，这种做法在医疗行业中是不被允许的。原因在于：
违反病历书写的客观性、真实性和溯源性要求：病历是医疗活动的重要记录，它应当真实、准确地反映患者的病情和医疗过程。批量签名无法确保每份知情同意书都是患者针对特定医疗活动独立作出的真实意思表示，从而破坏了病历的客观性和真实性。同时，由于批量签名缺乏个体差异性，一旦发生医疗纠纷，将难以追溯和确认患者的真实意愿。
违反相关法律法规：如《医师法》规定，医师实施医疗、预防、保健措施，签署有关医学证明文件，必须亲自诊查、调查，并按照规定及时填写病历等医学文书，不得隐匿、伪造、篡改或者擅自销毁病历等医学文书及有关资料。批量签名可能被视为伪造或篡改病历的行为，从而违反法律法规。
损害患者权益：批量签名剥夺了患者对特定医疗活动进行充分了解和自主决策的权利，可能损害患者的知情同意权和其他合法权益。
因此，患者知情同意书批量签名是不符合电子签名法及相关医疗法律法规要求的。医疗机构和医务人员应当严格遵守相关法律法规和病历书写规范，确保每份知情同意书都是患者针对特定医疗活动独立作出的真实意思表示，并亲自签署。
希望以上解答能够对您有所帮助。如果您还有其他问题或需要进一步的法律咨询，请随时告知。