市场监管部门向卫健委移交案件时，需移交与案件直接相关且能证明违法事实的证据材料，具体包括但不限于以下类型：

1. 基础事实证据

   • 现场检查记录：包括检查时间、地点、过程描述及现场照片、视频等，证明违法行为发生的客观场景。
     
   • 书证：如涉案产品的检验报告、合格证、进货凭证、销售记录、广告宣传资料等，直接反映违法行为的载体。
     
   • 物证：涉案产品实物、包装、标签等，用于比对是否符合卫健领域相关标准（如医疗器械注册证、药品批准文号等）。
     

2. 主体资格证据

   • 涉案主体证明：营业执照、卫生许可证、医疗机构执业许可证等，确认违法主体是否具备合法资质或是否超范围经营。
     
   • 人员资质证明：如医护人员执业证书、健康证等，证明相关人员是否符合卫健领域从业要求。
     

3. 违法性证据

   • 技术鉴定结论：由专业机构出具的涉案产品成分、功效、安全性等鉴定报告，证明其是否违反《食品安全法》《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》等卫健领域法规。
     
   • 专家意见：针对复杂技术问题（如医疗行为合规性），可附专家论证意见，辅助说明违法性。
     

4. 主观过错证据

   • 主观故意证明：如聊天记录、邮件、内部文件等，证明涉案主体明知违法仍实施行为（如伪造检验报告、故意销售过期产品）。
     
   • 过失证明：如未履行法定检验义务的记录，证明因疏忽导致违法行为发生。
     

5. 危害后果证据

   • 消费者投诉记录：证明违法行为已造成实际损害（如使用问题产品后出现不良反应）。
     
   • 行政处罚建议书：市场监管部门对违法情节、社会危害程度的评估意见，作为移交时参考。
     

移交程序要求：

• 证据清单：需附《证据清单》，列明证据名称、来源、证明对象，并由移交部门盖章确认。
  
• 案件移送函：明确移送理由、法律依据（如《行政处罚法》第27条、《市场监督管理行政处罚程序规定》第17条）及接收部门。
  
• 协作机制：若涉及跨部门管辖（如医疗广告违法由市场监管与卫健委共管），需依据《行政执法机关移送涉嫌犯罪案件规定》等文件，通过联席会议或专项通道移交。
  

注意事项：

• 证据需满足“关联性、合法性、真实性”要求，非法证据（如通过胁迫获取的证言）不得移交。
  
• 若案件可能涉嫌犯罪（如生产销售假药罪），需同步移交公安机关，并抄送卫健委。
  

如有具体案件类型或证据类型需进一步分析，可直接向我咨询。