自制药丸销售是否违法，主要取决于药丸的合法性、销售者是否具备相关资质以及销售过程是否遵循法律法规。若缺乏必要资质或违反相关规定，将可能面临严重的法律后果。以下从多个角度进行详细分析：
一、药品生产经营资质方面
无资质生产销售属违法：
- 在中国，药品的生产和销售均受到严格监管。自制药丸若作为药品销售，生产者必须持有《药品生产许可证》，销售者则需具备《药品经营许可证》。若未取得上述许可而擅自生产或销售，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，将面临没收违法产品、违法所得及高额罚款（货值金额十五倍以上三十倍以下；货值不足十万元按十万元计算），情节严重者还可能被追究刑事责任。
合法生产前提下的销售资质要求：
- 即便药丸由合法生产企业制造，销售者也需持有相应的经营许可才能进行销售。否则，同样构成违法，将面临法律制裁。
二、药品质量与安全方面
药品不符合标准违法：
- 自制药丸必须符合国家药品标准，包括成分、含量、微生物指标等。若质量不合格，如含有有害成分或微生物超标，将视为劣药或假药。销售此类药品将面临严厉处罚，包括没收产品、罚款（货值金额十倍以上二十倍以下）及吊销许可证等。特别地，销售假药还可能触犯《中华人民共和国刑法》，构成生产、销售假药罪，面临刑事处罚。
未经审批的新药销售违法：
- 新药在上市前必须经过临床试验并获得审批。若自制药丸属于新药范畴且未履行审批程序，则不得销售。否则，将构成违法，面临法律制裁。
三、合法的销售条件
要合法销售自制药丸，需满足以下条件：
- 确保药丸合法性：药丸必须符合国家药品管理法规，非假药或劣药。
- 获得相关资质：生产者和销售者均需持有相应许可证件。
- 控制质量与卫生：加工过程中应严格控制质量和卫生条件，确保药品安全。
- 合法包装与标识：提供详细的成分、用法用量、不良反应等信息，以便消费者正确使用。
- 遵守销售规定：遵循销售、配送及使用说明等相关规定，确保销售过程合法合规。
四、特殊情形
- 若自制药丸并非用于疾病治疗或预防，而是作为普通食品销售，则需符合食品安全标准及规定，并持有相应的食品生产经营许可。否则，同样可能面临法律制裁。
五、建议与总结
为避免违法行为，建议在销售自制药丸前，详细了解和遵守相关法律法规及管理规定。确保药丸的合法性、质量与安全，并获得必要的资质和许可。同时，消费者在购买时也应注意选择合法、安全、有效的药品。如有任何疑问或需要进一步的法律指导，请直接向我咨询。总之，合规是销售自制药丸的关键所在。