诊所未履行进货查验义务的，将面临警告、罚款等行政处罚，情节严重的还可能被责令停业整顿或吊销执业许可。具体分析如下：

1. 行政处罚的法律依据与种类
   根据《医疗器械监督管理条例》第八十九条，医疗机构若未依照规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度，将由县级以上人民政府药品监督管理部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处5000元以上2万元以下罚款。若涉及药品管理，根据《药品管理法》第一百三十条，未按规定查验、记录药品购进验收信息的，同样面临警告、罚款（10万元以下），情节严重的可责令停业整顿或吊销药品经营许可证。

2. 处罚的情节区分

   • 一般情节：首次发现未履行查验义务且未造成危害后果的，通常以警告为主，责令限期整改。
     
   • 拒不改正或情节严重：若经警告后仍不整改，或因未查验导致使用不合格产品引发医疗事故、群体性健康损害等后果的，将面临更高额罚款（如药品领域可达10万元），甚至被责令停业整顿或吊销执业许可。
     
   • 主观恶意或多次违规：若存在故意隐瞒、伪造查验记录或多次违反规定的行为，处罚力度会进一步加重。

3. 其他法律后果

   • 民事赔偿风险：若因未查验导致患者使用不合格产品造成损害，诊所可能需承担民事赔偿责任。
     
   • 刑事责任风险：在极端情况下（如使用严重不合格产品导致重大伤亡），相关责任人可能涉嫌《刑法》中的“医疗事故罪”或“生产、销售伪劣产品罪”，但需满足具体犯罪构成要件。

建议：诊所应严格建立进货查验制度，留存供应商资质、产品合格证明、购进票据等文件，并定期自查整改。若已面临处罚或纠纷，可进一步向我咨询具体应对方案。