购进药品未执行进货查验制度，将会面临行政处罚，具体处罚措施依据相关法律法规确定。以下是对此问题的详细分析：
法律依据
根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，药品经营企业和使用单位在购进药品时，必须执行进货查验制度，确保所购进的药品来源合法、质量可靠。这是保障药品安全、维护公众健康的重要措施。
处罚措施
若购进药品时未执行进货查验制度，将可能面临以下行政处罚：
警告与责令改正：
- 药品监督管理部门在发现此类违法行为时，首先会给予警告，并责令相关单位立即改正其违法行为。这是为了促使违法者及时纠正错误，避免问题进一步恶化。
罚款：
- 若违法情节严重或拒不改正，药品监督管理部门将依法对违法单位处以罚款。罚款的数额会根据违法情节的严重程度、违法所得的多少以及造成的社会影响等因素进行综合考量。具体罚款数额可能因地区和具体案情而有所不同，但通常会根据相关法律法规的规定设定一个合理的范围。例如，根据《药品管理法》的相关规定，对于未按照规定实施进货查验、销售记录等制度的，情节严重的，可能面临十万元以上五十万元以下的罚款。
其他处罚：
- 在某些严重情况下，如违法情节特别恶劣或造成严重后果的，药品监督管理部门还可能采取更严厉的处罚措施，如吊销药品经营许可证、责令停业整顿等。这些处罚措施旨在严厉打击药品领域的违法行为，维护药品市场的秩序和公众的健康安全。
实际案例与启示
在实际操作中，因未执行进货查验制度而受到处罚的案例并不鲜见。这些案例往往涉及药品经营企业或使用单位在购进药品时未严格审核供应商资质、未查验药品质量合格证明文件等违法行为。这些行为不仅可能导致药品质量问题的发生，还可能对公众的健康造成严重威胁。因此，药品经营企业和使用单位必须高度重视进货查验制度的执行，确保所购进的药品来源合法、质量可靠。
建议与措施
为了避免因未执行进货查验制度而受到处罚，药品经营企业和使用单位应采取以下措施：
- 建立健全进货查验制度：明确查验流程、责任人和查验标准，确保每一批购进的药品都经过严格的查验。
- 加强供应商管理：对供应商进行资质审核和信誉评估，选择信誉良好、质量可靠的供应商进行合作。
- 完善记录与档案管理：对购进药品的查验记录、质量合格证明文件等进行妥善保存和管理，以备药品监督管理部门查验。
- 加强培训与教育：定期对员工进行药品管理法律法规和进货查验制度的培训和教育，提高员工的法律意识和操作技能。
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