结论：根据现行《药品管理法实施条例》第七十五条的规定，在符合特定条件下，虽然可以免除罚款等处罚，但确实要没收违法所得以及违法生产、销售的药品和用于违法生产的工具、设备、原材料等违法财物。

详细解释与法律依据：

1. 法律条款内容：

   • 《药品管理法实施条例》第七十五条规定：“药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》和本条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚。”
   • 从这一条款中可以看出，即使药品经营企业或医疗机构在不知情的情况下销售或使用了假药、劣药，虽然可以免除罚款等其他行政处罚，但其销售或使用的假药、劣药以及因此获得的违法所得是必须被没收的。

2. 没收违法财物的范围：

   • 除了违法所得和假药、劣药本身，根据相关法律法规的精神和实际操作，用于违法生产、销售药品的工具、设备、原材料等也可能被视为违法财物而被没收。这是为了防止这些财物再次被用于违法活动，从而保障药品市场的安全和秩序。

3. 法律后果与意义：

   • 没收违法财物是行政处罚的一种重要形式，其目的在于剥夺违法行为人因违法行为所获得的利益，防止其继续从事违法行为，并起到警示和教育的作用。
   • 对于药品经营企业和医疗机构而言，严格遵守药品管理法律法规，确保所销售或使用的药品质量安全，是避免法律风险和保障自身合法权益的关键。

建议与行动指南：

• 加强内部管理：药品经营企业和医疗机构应建立健全内部管理制度，加强对药品采购、验收、储存、销售等环节的监管，确保药品质量安全。
• 提高法律意识：加强对药品管理法律法规的学习和培训，提高员工的法律意识和合规意识，避免因不知情而触犯法律。
• 及时咨询与应对：如遇到药品质量安全问题或相关法律纠纷，应及时咨询专业律师，了解自身权利和义务，并采取有效措施应对和解决。

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