药店超范围销售注射器，可能面临行政处罚，情节严重的还可能涉及刑事责任。具体分析如下：

1. 行政处罚
   根据《医疗器械监督管理条例》及《药品管理法》相关规定，药店若未取得《医疗器械经营许可证》或超出核准范围销售注射器（属第三类医疗器械），药品监督管理部门可责令改正，并处以1万元以上5万元以下罚款；情节严重的，可能面临停业整顿直至吊销药品经营许可证。
   处罚依据包括：

   • 《医疗器械监督管理条例》第八十一条：未经许可从事第三类医疗器械经营活动，由监管部门没收违法所得、违法经营的医疗器械，并处货值金额15倍以上30倍以下罚款；货值金额不足1万元的，处5万元以上15万元以下罚款。
     
   • 《药品管理法》第一百一十五条：未取得药品经营许可证销售药品的，责令关闭，没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品货值金额15倍以上30倍以下罚款；货值不足10万元的，按10万元计算。
     

2. 刑事责任风险
   若药店明知购买方用于非法用途（如吸毒、贩毒），仍违规销售注射器，可能构成非法提供麻醉药品、精神药品罪的共犯，或涉嫌妨害国境卫生检疫罪（如涉及跨境非法交易）。根据《刑法》第三百五十五条，单位犯此罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处三年以下有期徒刑或拘役。

3. 其他法律后果

   • 信用惩戒：违规记录可能纳入企业信用档案，影响后续经营资质审批。
     
   • 民事赔偿：若因注射器质量问题导致患者损害，药店需承担侵权赔偿责任。
     

建议：药店应严格核查经营范围，避免超范围经营；若已发生违规行为，需立即停止销售、主动整改，并配合监管部门调查，以减轻处罚。如有具体案件细节，可直接向我咨询进一步处理方案。