药店违规销售注射器的处罚裁量，需根据具体违规情形及法律法规综合判断，以下为常见处罚情形及法律依据：

1. 无证销售或超范围经营
   若药店未取得《医疗器械经营许可证》或超出许可范围销售注射器（属于第三类医疗器械），根据《医疗器械监督管理条例》第八十一条，处罚包括：

   • 没收违法所得、违法经营的医疗器械；
     
   • 并处货值金额15倍以上30倍以下罚款；
     
   • 情节严重的，责令停业，直至吊销许可证。
     示例：若药店违规销售注射器货值1万元，罚款区间为15万至30万元。

2. 未履行进货查验义务
   若药店未查验供货方资质或产品合格证明，根据《医疗器械监督管理条例》第八十九条，处罚包括：

   • 责令改正，给予警告；
     
   • 拒不改正的，处1万元以上10万元以下罚款；
     
   • 情节严重的，责令停业，直至吊销许可证。

3. 销售未经注册或不合格产品
   若注射器未经注册或质量不合格，根据《医疗器械监督管理条例》第八十六条，处罚包括：

   • 没收违法产品；
     
   • 并处货值金额5倍以上20倍以下罚款；
     
   • 情节严重的，责令停产停业，直至吊销许可证。

4. 从非法渠道进货
   若药店从无资质的供应商处购进注射器，根据《药品管理法》第一百二十九条（若注射器按药品管理）或《医疗器械监督管理条例》相关条款，处罚包括：

   • 没收违法产品；
     
   • 并处违法购进货值金额2倍以上10倍以下罚款；
     
   • 情节严重的，吊销许可证。

关键影响因素：

• 违规情节轻重：如是否造成危害后果、是否主动整改等；
  
• 地方执法标准：部分省份可能制定细化裁量基准（如《XX省医疗器械行政处罚裁量基准》）；
  
• 主观过错程度：故意违规与过失违规的处罚力度可能不同。

建议行动：

1. 若药店被处罚，可申请听证或行政复议，需在收到处罚决定书后60日内提出；
   
2. 若认为处罚过重，可收集进货凭证、质量检测报告等证据主张减免；
   
3. 日常经营中应严格审核供应商资质，保留进货查验记录。

如有具体案情或处罚决定书内容，可进一步向我咨询，我会结合细节分析合规风险及应对策略。