针对您提出的“销售没有批号的药怎么判”这一问题，我将结合相关法律法规和实际案例，为您详细解答。
首先，根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，未标明或者更改有效期的药品、未注明或者更改产品批号的药品，均被视为劣药。销售这类药品，即构成销售劣药的违法行为。
在实际执法过程中，对于销售没有批号的药品，监管部门会进行详细的调查。调查内容通常包括：涉案药品的数量、是否为主观故意销售、药品是否对消费者造成实际危害、以及销售者是否积极配合调查并采取整改措施等。
处罚判定依据：
违法事实与性质：销售没有批号的药品，违反了药品管理法的相关规定，属于销售劣药的违法行为。
情节与社会危害程度：如果涉案药品数量较少，且未对消费者造成实际危害，同时销售者能够积极配合调查并采取整改措施，那么监管部门在处罚时会考虑这些因素，可能从轻或免于处罚。
主观故意与过失：如果销售者明知药品没有批号而故意销售，那么处罚会相对较重。如果是因为管理漏洞或工作疏忽导致，且销售者能够及时改正，那么处罚可能会相对较轻。
实际案例参考：
在某案例中，一家药品批发公司线上销售给药房的脑心舒口服液存在未标注生产日期、产品批号和有效期的情况。但经调查发现，涉案药品为个例，且通过追溯码可以追溯到相关信息，药品本身药效未受影响。同时，该公司积极配合调查并采取整改措施。最终，监管部门依据相关法律法规，将该案件定性为涉嫌销售标签未按照规定注明相关信息的药品，并免于行政处罚。
另一案例中，一位商家在互联网平台上销售没有生产日期、保质期、生产批号等信息的药品。消费者购买后发现药品为“三无”产品，遂起诉至法院。法院经审理认为，该药品属于劣药，商家明知是劣药仍然销售，应承担“退一赔十”的惩罚性赔偿责任。
总结与建议：
销售没有批号的药品是违法行为，可能构成销售劣药。监管部门在处罚时会综合考虑违法事实、性质、情节以及社会危害程度等因素。对于销售者来说，应严格遵守药品管理法的相关规定，确保所售药品符合质量标准。如果发现所售药品存在问题，应立即停止销售并采取整改措施，积极配合监管部门的调查。
如果您作为消费者购买到了没有批号的药品，建议您保留好相关证据（如购买凭证、药品照片等），并及时向当地监管部门举报或向法院提起诉讼，以维护自己的合法权益。