针对您提出的问题“市场监管检查完过期药一个月立案证据有哪些”，以下是我为您提供的详细解答：

在市场监管检查过程中，若发现过期药品并在一个月后立案，相关证据收集是至关重要的。以下是一些可能作为立案证据的材料：

1. 药品实物及包装：

   • 药品本身是最直接的证据，展示了其过期状态。
   • 药品包装上通常会标明生产日期、有效期等信息，这是判断药品是否过期的重要依据。
   • 若包装存在破损、污损等情况，也可能影响对药品有效期的判断，因此需一并留存相关照片或实物。

2. 购买凭证：

   • 如发票、小票等，上面记载了购买时间、地点、药品名称等信息，能辅助证明药品的购买来源及时间。
   • 这些凭证有助于确认药品是在何时何地购买的，以及是否超过了有效期。

3. 销售记录：

   • 若药品是从药房或医疗机构等渠道获取的，可尝试获取其销售记录。
   • 销售记录能证实药品在过期前已进入流通环节，以及具体的销售时间和数量。

4. 储存条件证明：

   • 药品的储存条件也可能影响其有效期。
   • 若储存不当导致药品提前变质过期，相关储存环境的照片、记录等可作为参考。
   • 例如，储存温度过高或过低、湿度不符合要求等情况的证明，有助于分析药品过期是否受储存因素影响。

5. 市场监管检查记录：

   • 市场监管部门的检查记录也是重要证据之一。
   • 检查记录中应详细记录检查时间、地点、发现的过期药品及数量等信息，以及检查人员的签名和盖章。

6. 其他相关证据：

   • 如药品生产企业的生产记录、质量检验报告等，也可能作为辅助证据。
   • 这些证据有助于确认药品的生产和质量情况，以及是否存在其他问题。

在收集这些证据时，应确保其来源合法、真实、与案件事实相关，并在必要时进行公证或鉴定，以确保其法律效力。同时，市场监管部门在立案前也会进行充分的调查和取证工作，以确保案件的准确性和公正性。

综上所述，市场监管检查完过期药一个月后立案所需的证据包括药品实物及包装、购买凭证、销售记录、储存条件证明、市场监管检查记录以及其他相关证据。这些证据将共同构成案件的事实基础，为后续的立案和查处工作提供有力支持。