关于第一类医疗器械委托生产是否还需保留生产地址的问题，首先我们要明确当前的法规环境和相关政策。

从您提供的参考信息中，我们可以看到南京市市场监督管理局发布了一则关于取消《第一类医疗器械生产备案》的公告。这则公告表明，依据《医疗器械生产监督管理办法》的相关规定，南京市对某些企业的第一类医疗器械生产备案进行了取消。然而，这则公告并没有直接涉及到委托生产的情况，也没有明确说明在委托生产中是否还需要保留生产地址。

一般来说，医疗器械的生产和委托生产都需要遵循国家药品监督管理局（NMPA）及其下属地方机构的相关法规和规定。对于第一类医疗器械，虽然其风险相对较低，但仍然需要确保产品的安全性和有效性。因此，在委托生产过程中，通常需要明确生产地址，以便监管机构进行监督和检查。

然而，具体的规定可能会因地区和时间的不同而有所变化。为了获得最准确的信息，我建议您直接咨询您所在地的市场监督管理局或药品监督管理局，以了解当地对于第一类医疗器械委托生产的具体要求。

总的来说，虽然从您提供的参考信息中无法直接得出第一类医疗器械委托生产是否还需保留生产地址的确切答案，但根据一般的法规和监管要求，保留生产地址通常是必要的。为了确保合规性，建议您咨询当地的相关监管机构以获取最准确的信息。