关于“医疗器械仪器加配方药酒治疗是否合法”的问题，这并非一个可以一概而论的简单问题，而是需要根据具体情况进行细致分析的法律问题。以下是我从法律角度对此问题的全面解答：
合法性取决于多个因素：
- 医疗器械仪器的合法性：首先，所使用的医疗器械仪器必须符合国家或地区的相关法律法规，包括注册、认证、许可等要求。如果医疗器械仪器未经合法注册或认证，那么使用它进行治疗就可能构成违法行为。
- 配方药酒的合法性：同样，配方药酒也必须符合国家或地区的药品管理法律法规。如果配方药酒未经批准或含有违法成分，那么使用它进行治疗同样可能构成违法行为。
- 治疗过程的合法性：除了医疗器械和药品的合法性外，治疗过程本身也必须符合医学伦理和法律法规。例如，治疗必须基于患者的知情同意，且治疗过程必须遵循医学规范和标准。
监管与审批：
- 在许多国家和地区，医疗器械和药品的使用都受到严格的监管。对于新的医疗器械或药品，通常需要经过临床试验、伦理审查、注册或认证等程序才能获得合法使用的授权。
- 因此，在使用医疗器械仪器加配方药酒进行治疗之前，必须确保已经获得了所有必要的监管批准和许可。
法律责任与风险：
- 如果未获得必要的监管批准或许可，或者治疗过程存在违法行为，那么相关责任人可能会面临法律责任，包括行政处罚、民事赔偿甚至刑事责任。
- 此外，即使获得了必要的批准和许可，如果在治疗过程中发生医疗事故或纠纷，相关责任人也可能需要承担相应的法律责任。
综上所述，医疗器械仪器加配方药酒治疗的合法性取决于多个因素，包括医疗器械和药品的合法性、治疗过程的合法性以及是否获得了必要的监管批准和许可。因此，在进行此类治疗之前，务必确保已经充分了解并遵守了所有相关的法律法规和监管要求。如果你有任何具体的法律问题或需要进一步的法律建议，请直接向我咨询。