外用药酒要合法，主要需满足以下几个方面的要求，我将分点详细说明：

1. 产品成分与来源合法：

   • 外用药酒的成分必须符合国家药品管理法规的规定，不能含有违禁成分或超量使用限制成分。
   • 原料的采购应合法合规，确保来源可靠，避免使用非法或受保护的动植物资源。

2. 生产过程合规：

   • 生产外用药酒的企业必须具备相应的生产资质，如药品生产许可证等。
   • 生产过程应遵循药品生产质量管理规范（GMP），确保产品质量可控、安全有效。
   • 应对产品进行严格的质量检测，确保符合相关标准。

3. 标签与说明书规范：

   • 外用药酒的标签和说明书应清晰、准确，包含产品名称、成分、用法用量、注意事项、生产日期、有效期等必要信息。
   • 不得夸大产品功效，误导消费者。

4. 广告宣传合法：

   • 在进行广告宣传时，必须遵守国家广告法等相关法律法规，不得进行虚假宣传或误导性宣传。
   • 广告内容应真实、合法，不得含有对产品功效的断言或保证。

5. 销售渠道正规：

   • 外用药酒应通过正规渠道销售，如药店、医疗机构等，避免通过非法渠道流通。
   • 销售者应具备相应的经营资质，并遵守相关税收、市场监管等法律法规。

总结来说，要使外用药酒合法，必须确保产品成分与来源合法、生产过程合规、标签与说明书规范、广告宣传合法以及销售渠道正规。如果你在外用药酒的合法性方面有任何疑问或需要进一步的法律指导，可以直接向我咨询，我会为你提供详细、专业的解答。