在药品零售领域，假药和劣药是两个重要的法律概念，它们直接关系到药品的质量和安全，以及消费者的健康权益。以下是对假药和劣药的详细解释：

假药的定义

根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，假药主要包括以下几种情形：

1. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符：这意味着药品中可能缺少了关键的有效成分，或者添加了未被批准的成分，从而影响了药品的疗效和安全性。
2. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品：这种行为通常涉及欺诈，通过虚假宣传或误导性包装，使消费者误认为是某种特定药品，从而购买和使用。
3. 变质的药品：药品在储存或运输过程中可能因各种原因变质，如受潮、霉变、氧化等，这些变质的药品可能对人体产生有害影响。
4. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围：药品的适应症或功能主治是其疗效和用途的明确指示，如果超出规定范围，可能误导消费者使用，造成健康风险。

劣药的定义

同样根据《中华人民共和国药品管理法》，劣药主要包括以下几种情形：

1. 药品成份的含量不符合国家药品标准：这意味着药品中的有效成分含量可能不足或过高，从而影响其疗效和安全性。
2. 被污染的药品：药品在生产、储存或运输过程中可能受到污染，如微生物污染、化学污染等，这些污染的药品可能对人体产生有害影响。
3. 未标明或者更改有效期的药品：药品的有效期是其安全性和有效性的重要保障，如果未标明或更改有效期，可能导致消费者使用过期药品，从而产生健康风险。
4. 未注明或者更改产品批号的药品：产品批号是药品生产过程中的重要标识，它有助于追踪药品的生产、储存和运输情况。如果未注明或更改产品批号，可能影响药品的质量追溯和监管。
5. 超过有效期的药品：过期药品可能因成分分解、变质等原因而失去疗效或产生有害物质，因此严禁销售和使用。
6. 擅自添加防腐剂、辅料的药品：药品的配方和成分是经过严格审批的，擅自添加防腐剂、辅料等可能改变药品的性质和疗效，甚至产生有害影响。
7. 其他不符合药品标准的药品：这是一个兜底条款，涵盖了所有不符合国家药品标准的其他情形。

法律后果与建议

对于销售假药和劣药的行为，法律有着严格的处罚规定。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，销售假药的，可能面临没收违法所得、罚款、吊销药品经营许可证等行政处罚；构成犯罪的，还将依法追究刑事责任。销售劣药的，同样可能面临类似的行政处罚和刑事责任。

作为消费者，在购买药品时应当注意以下几点：

1. 选择正规渠道购买药品，避免购买来源不明的药品。
2. 仔细查看药品的包装、标签和说明书，确保药品的名称、规格、生产厂家、有效期等信息清晰明确。
3. 不要轻信虚假宣传或误导性包装，避免购买和使用假药或劣药。
4. 如发现购买的药品存在质量问题或疑似假药、劣药，应及时向相关部门举报并寻求法律帮助。

作为药品零售商，应当严格遵守相关法律法规，确保所售药品的质量和安全。如有任何法律疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。