不按规定贮存医疗器械的情形主要包括以下几种：

1. 贮存环境不符合要求：

   • 医疗器械的贮存环境应当满足其特定的温度、湿度、光照等条件。例如，某些生物制品需要在低温下保存，若贮存在常温或高温环境中，则属于不按规定贮存。
   • 贮存场所应保持清洁、干燥、通风，避免潮湿、霉变、虫蛀等，若贮存环境脏乱差，也构成违规。

2. 未按照医疗器械的类别、特性进行分类贮存：

   • 医疗器械种类繁多，特性各异，应按照其类别、特性进行分类贮存，以便于管理和使用。若将不同类别、特性的医疗器械混放，可能导致交叉污染或损坏，属于不按规定贮存。

3. 未建立并执行医疗器械贮存管理制度：

   • 医疗机构或经营企业应建立完善的医疗器械贮存管理制度，包括入库验收、在库养护、出库复核等环节。若未建立或执行这些制度，导致医疗器械在贮存过程中出现问题，如过期、损坏等，也构成违规。

4. 贮存记录不完整或缺失：

   • 医疗器械的贮存过程应有详细的记录，包括入库时间、数量、批次、生产厂家、有效期等信息，以及出库时的复核情况。若记录不完整或缺失，无法追溯医疗器械的贮存情况，也属于不按规定贮存。

5. 使用过期或失效的医疗器械：

   • 虽然这一点更多关联到医疗器械的使用环节，但贮存不当（如未及时清理过期产品）也可能导致过期或失效的医疗器械被误用。因此，从广义上讲，这也属于不按规定贮存的一种间接后果。不过，在直接针对贮存环节的违规情形中，我们更侧重于贮存过程中的管理不当。

法律背景与建议：

• 根据《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，医疗器械的贮存应当符合规定的要求，以确保其安全性和有效性。违反规定贮存医疗器械的，可能面临行政处罚，如罚款、没收违法所得等；若造成严重后果的，还可能承担刑事责任。
• 对于医疗机构或经营企业而言，应建立健全的医疗器械贮存管理制度，加强员工培训，确保医疗器械的贮存过程符合规定要求。同时，应定期对贮存的医疗器械进行检查和清理，及时处理过期或失效的产品。

可能后果：

• 若因不按规定贮存医疗器械导致患者受到损害的，医疗机构或经营企业可能面临民事赔偿责任，需要赔偿患者因此遭受的损失。
• 在行政监管方面，相关监管部门有权对违规贮存医疗器械的行为进行查处，并依法给予行政处罚。

如有任何关于医疗器械贮存或医疗纠纷方面的法律问题，欢迎直接向我咨询。