医院药品进销存管理若存在以下情形，可能面临行政处罚甚至刑事责任，具体如下：
未按规定建立药品进销存管理制度
根据《药品管理法》第五十七条，医疗机构必须建立真实、完整的药品购进记录，包括药品通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期等内容。若未建立或记录虚假，药品监管部门可责令改正，给予警告；逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款。
购进渠道不合法
若医院从无药品生产、经营许可证的企业或个人购进药品，或未通过合法渠道（如省级药品集中采购平台）采购，属于《药品管理法》第一百二十九条规定的“从非法渠道购进药品”行为。处罚包括没收违法购进的药品和违法所得，并处违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证。
未按规定验收药品
根据《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，医院收货时需核对药品外观、包装、标签、说明书等，并检查运输温度是否符合要求。若未履行验收义务导致假劣药品流入，可能被认定为“未履行药品质量责任”，面临警告、罚款甚至停业整顿。
药品储存条件不达标
若医院未按药品说明书要求的温度、湿度等条件储存药品（如需冷藏的疫苗未冷藏），导致药品变质或失效，可能违反《药品管理法》第九十八条关于“禁止生产、销售劣药”的规定。处罚包括没收劣药和违法所得，并处货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；情节严重的，吊销许可证。
账实不符或数据造假
若医院药品实际库存与记录不符（如私自调拨、挪用药品），或通过篡改进销存数据逃避监管，可能被认定为“提供虚假资料”或“隐瞒药品流向”。根据《药品管理法》第一百二十六条，可处十万元以上五十万元以下的罚款；情节严重的，对法定代表人、主要负责人等处二万元以上二十万元以下的罚款。
未按规定销毁过期药品
过期药品属于劣药，若医院未按《医疗机构药品监督管理办法（试行）》要求单独存放、登记，并委托有资质的单位销毁，而是自行销售或丢弃，可能面临没收违法所得、罚款甚至刑事责任（如涉嫌销售劣药罪）。
未落实药品追溯制度
根据《药品管理法》第十二条，医院需建立药品追溯体系，确保药品来源可查、去向可追。若未按规定扫描药品电子监管码或上传数据，导致问题药品无法召回，可能被认定为“未履行药品追溯义务”，面临警告、罚款等处罚。
建议：医院应定期自查进销存记录、储存条件及供应商资质，确保全流程合规。若因违规被处罚，需及时整改并配合调查，以降低法律风险。如有具体案件或细节需进一步分析，可直接向我咨询。