针对您提出的“举报涉嫌违反药品、医疗器械、化妆品注册备案有关规定的行为的适用什么规定”这一问题，以下是我为您提供的详细解答：

在举报涉嫌违反药品、医疗器械、化妆品注册备案有关规定的行为时，主要适用的规定包括但不限于以下几个方面：

1. 《药品管理法》及其相关实施条例：

   • 该法规定了药品的注册、备案、生产、经营、使用等各个环节的监管要求，对于违反药品注册备案规定的行为，有明确的处罚条款。

2. 《医疗器械监督管理条例》：

   • 条例中详细规定了医疗器械的注册、备案、生产、经营、使用等活动的监督管理要求，对于涉嫌违反医疗器械注册备案规定的行为，同样有相应的处罚措施。

3. 《化妆品监督管理条例》：

   • 该条例针对化妆品的注册、备案、生产、经营等环节制定了监管规定，对于违反化妆品注册备案规定的行为，也设定了相应的法律责任。

4. 国家药品监督管理局的相关规章和规范性文件：

   • 国家药品监督管理局会根据实际需要，制定一系列关于药品、医疗器械、化妆品注册备案的具体规章和规范性文件，这些文件也是举报和查处违法行为的重要依据。

举报流程与注意事项：

• 举报渠道：您可以通过国家药品监督管理局的行政事项受理服务和投诉举报中心进行举报，该中心负责受理和转办药品、医疗器械、化妆品涉嫌违法违规行为的投诉举报。

• 举报材料：在举报时，建议您提供尽可能详细的举报材料，包括涉嫌违法违规行为的具体情况、相关证据等，以便监管部门能够更准确地了解情况并进行调查处理。

• 保密与保护：监管部门会对举报人的信息进行严格保密，并保护举报人的合法权益不受侵害。

• 后续跟进：举报后，您可以关注监管部门的反馈和处理结果，如有需要，也可以进一步提供补充材料或协助调查。

综上所述，举报涉嫌违反药品、医疗器械、化妆品注册备案有关规定的行为时，主要适用的是相关法律法规以及国家药品监督管理局的相关规章和规范性文件。希望这些信息能够对您有所帮助。如果您还有其他问题或需要进一步的帮助，请随时告知。