《中华人民共和国药品管理法》是由全国人民代表大会常务委员会制定的。以下是对这一问题的详细解释：

1. 法律制定主体：

   • 在我国，法律由全国人民代表大会及其常务委员会制定。其中，全国人民代表大会是最高国家权力机关，而全国人民代表大会常务委员会是其常设机关，负责在全国人民代表大会闭会期间行使部分职权，包括制定和修改法律。
   • 《中华人民共和国药品管理法》作为一部重要的法律，其制定和修改均由全国人民代表大会常务委员会负责。

2. 法律地位与效力：

   • 《中华人民共和国药品管理法》在我国法律体系中具有举足轻重的地位，其效力仅次于宪法。
   • 该法直接规范了药品的研制、生产、经营、使用和监督管理活动，是药品管理领域的核心法律依据。

3. 法律渊源与补充：

   • 除了《中华人民共和国药品管理法》本身，国务院还制定了相关的行政法规，如《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以进一步细化和补充法律的规定。
   • 国家药品监督管理局等相关部门也制定了部门规章，对药品管理的各个具体环节进行更为细致的规范。
   • 此外，地方性法规和地方政府规章也可能根据本地区的实际情况和需要，对上级法律、行政法规和部门规章进行细化或补充。

4. 法律制定与修改的程序：

   • 法律的制定和修改通常需要经过提案、审议、表决和公布等程序。
   • 在全国人民代表大会常务委员会会议期间，常务委员会组成人员、国务院、中央军事委员会、最高人民法院、最高人民检察院、全国人民代表大会各专门委员会以及一个代表团或者三十名以上的代表联名，都可以提出法律案。
   • 法律案经过审议后，由常务委员会全体组成人员的过半数通过，然后由国家主席签署主席令予以公布。

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