在药品管理制度中，应当写《中华人民共和国药品管理法》。以下是对这一问题的详细解释：

1. 法律名称的准确性：

   • 《中华人民共和国药品管理法》是我国关于药品管理的基本法律，其名称具有法定性和权威性。在药品管理制度中，使用全称可以确保法律的准确引用，避免产生歧义或误解。

2. 法律效力的体现：

   • 使用全称《中华人民共和国药品管理法》能够明确体现该法律的效力层级和适用范围。它是一部由全国人民代表大会常务委员会制定的法律，具有最高的法律效力，在药品管理领域具有举足轻重的地位。

3. 法律内容的全面性：

   • 《中华人民共和国药品管理法》涵盖了药品的研制、生产、经营、使用和监督管理等各个环节，内容全面而详细。在药品管理制度中引用该法律，可以确保制度的完整性和系统性，为药品管理提供全面的法律保障。

4. 实际操作的便利性：

   • 在实际操作中，使用全称可以方便相关人员快速准确地找到法律依据，提高工作效率。同时，也有助于增强公众对法律的认知和信任，促进药品市场的健康发展。

额外建议：

• 在制定或修订药品管理制度时，除了明确引用《中华人民共和国药品管理法》外，还应结合实际情况，将法律的具体条款和要求融入制度中，确保制度的可操作性和有效性。
• 药品管理制度应定期进行审查和更新，以适应医药产业发展和公众健康需求的新变化，确保与《中华人民共和国药品管理法》等法律法规保持一致。

如果您在药品管理制度的制定或执行过程中遇到任何法律问题，或者需要进一步的法律咨询和帮助，请随时向我咨询。作为专业律师，我将竭诚为您提供全面、准确的法律服务。