癌症打针做实验签合同是否正规，这主要取决于合同的具体内容、签订过程以及是否符合相关法律法规的规定。以下从多个角度进行分析：

1. 合同内容合法性：

   • 合同内容必须合法，不得违反国家法律法规的强制性规定。在癌症打针做实验的情境中，合同应明确实验的目的、方法、预期效果、可能的风险及应对措施等关键信息。
   • 合同应确保患者的知情权，即患者应充分了解实验的性质、目的、风险及可能的好处，并在充分理解的基础上自愿签署合同。
   • 若合同中存在欺诈、胁迫、显失公平等违法或不合理条款，则该合同可能被视为无效或可撤销。

2. 签订过程合规性：

   • 合同的签订过程应遵循自愿、公平、诚实信用的原则。双方应在平等协商的基础上达成一致，不得存在一方利用优势地位强迫另一方签署合同的情况。
   • 签署合同前，应确保患者或其法定代理人（如患者无民事行为能力或限制民事行为能力时）已充分理解合同内容，并自愿签署。
   • 合同应由双方当事人或其合法代理人签字（或盖章）确认，以确保合同的法律效力。

3. 符合相关法律法规：

   • 癌症打针做实验可能涉及医疗伦理、患者权益保护、药品临床试验管理等多方面的法律法规。合同应确保符合这些法律法规的要求，如获得必要的伦理审查批准、遵循药品临床试验管理规范等。
   • 若实验涉及人体生物医学研究，还应遵循《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》等相关规定，确保研究的合法性和伦理性。

4. 合同形式与备案：

   • 虽然法律并未明确规定所有合同都必须采用书面形式，但在涉及患者权益和医疗实验的情境中，采用书面形式签订合同更为稳妥，以便在发生纠纷时提供明确的证据。
   • 某些特定类型的医疗实验合同可能还需要向相关部门进行备案或审批，以确保其合法性和合规性。

建议：

• 在签署癌症打针做实验的合同前，患者或其家属应仔细阅读合同内容，确保充分理解并同意合同中的各项条款。
• 如有疑问或不确定之处，应及时向专业律师或医疗伦理委员会咨询，以获取专业的法律意见和伦理审查意见。
• 签署合同后，双方应严格按照合同约定履行各自的义务，确保实验的顺利进行和患者的权益得到保障。

若您在癌症打针做实验签合同的过程中遇到任何法律问题或疑虑，可以直接向我咨询，我将根据您的具体情况提供专业的法律意见和帮助。