药品不退货并非绝对，而是需根据具体情况及法律法规来判断。以下从多个角度为你详细分析：
一、法律依据与合理性
《国家药品监督管理局药品经营质量管理规范》第一百七十七条明确规定，除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换。这一规定主要是为了保障药品质量和患者用药安全，因为药品的储存、运输等环节对质量影响较大，一旦药品售出并脱离规范管理环境，再次流通可能带来质量风险，威胁其他消费者的用药安全。
从药品管理相关法律来看，《药品管理法》也重点强调了药品经营企业必须保证药品质量。因此，在非质量问题的情况下，药品不退货的规定具有一定的合理性。
二、合同法律角度
根据《民法典》的规定，合同的订立要遵循公平、合理等原则。商家在销售药品时，若明确告知消费者“药品一经售出不得退换”，并且以显著方式提醒消费者注意该条款，消费者购买则视为接受该约定，此条款从合同角度具有合理性。
若商家未尽到合理提示义务，导致消费者在不知情的情况下购买药品，之后发现药品存在问题要求退换，该条款可能因限制消费者合法权益而被认定无效。此时，消费者有权依据《消费者权益保护法》等相关法律要求退换。
三、特定情况下的退换规定
药品质量问题：如果药品本身存在质量问题，如被查出是假药、劣药或存在其他严重质量瑕疵，无论是否有“一经售出不得退换”的约定，消费者均有权要求退换。商家必须为消费者办理退换货，这是《消费者权益保护法》和《产品质量法》赋予消费者的合法权益。
不良反应或处方不当：在患者用药过程中出现过敏反应或其他不良反应无法继续使用时，或者存在处方不当（如禁忌症、超治疗用量、复用药等）导致不宜继续使用的情况，可以在保障药品质量的前提下予以退药。
病情变化或治疗方案调整：患者病情变化或需要调整治疗方案时，未使用完的药品也可能可以退换。
医方责任：因医疗机构或医务人员责任导致患者不能继续使用该药品的，患者也有权要求退换。
四、实际操作建议
保留购药凭证：消费者在购买药品时，应保留好购药凭证，如发票、收据等，以便在需要退换时提供证明。
了解退换政策：在购买药品前，消费者应了解商家的退换政策，特别是关于药品退换的具体规定和条件。
及时沟通：如果发现药品存在问题或需要退换，消费者应及时与商家沟通，并提供相关证明文件，以便商家进行核实和处理。
依法维权：如果商家拒绝退换符合条件的药品，消费者可以依法向相关部门投诉或寻求法律援助，维护自己的合法权益。
总结来说，药品不退货的规定并非一刀切，而是需结合具体法律法规、合同约定以及药品质量和消费者权益保护等多方面因素进行综合判断。在实际操作中，应确保药品市场的安全、有序和患者的用药安全，同时充分保障消费者的合法权益。如果你在药品退换方面遇到任何问题，可以直接向我咨询。