买药不给说明书主要违反了《中华人民共和国药品管理法》以及《药品说明书和标签管理规定》中的相关规定。以下是对此问题的详细分析：

1. 《中华人民共和国药品管理法》的相关规定：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》第五十四条，药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。这是药品包装的基本要求，也是保障消费者知情权的重要措施。
   • 如果药品销售者未提供说明书，或者说明书内容不完整、不准确，都可能构成对《药品管理法》的违反。

2. 《药品说明书和标签管理规定》的细化要求：

   • 《药品说明书和标签管理规定》进一步细化了药品说明书的内容要求，包括药品的名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等。
   • 药品说明书是指导患者正确使用药品的重要文件，如果缺失或内容不全，可能导致患者误用、滥用药品，从而引发健康风险。

3. 法律后果与消费者权益保护：

   • 如果药品销售者未提供说明书或说明书内容不符合规定，消费者有权要求销售者提供完整的说明书或进行更换、退货等处理。
   • 在严重情况下，如果因缺失说明书导致患者健康受损，销售者还可能面临法律责任，包括民事赔偿、行政处罚等。

建议与行动：

• 作为消费者，在购买药品时，应仔细检查药品包装是否附有完整的说明书，并核对说明书内容是否与药品相符。
• 如果发现药品缺失说明书或说明书内容不全，应及时向销售者提出异议，并要求提供完整的说明书或进行更换、退货等处理。
• 如果因缺失说明书导致健康受损，应及时就医并保留相关证据，以便后续维权。

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