针对您提出的“销售药品未提供说明书具体条款”的问题，以下是我为您提供的详细解答：

首先，药品说明书对于患者了解所服用的药品的不良反应、禁忌人群等重要信息具有至关重要的作用。根据《药品说明书和标签管理规定》，在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签应当符合相关规定的要求。药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书，且说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。

对于您提到的“药品标签载明不良反应、禁忌人群详见说明书”，但实际上却没有附带说明书的情况，这确实构成了问题。根据相关规定，如果药品的标签上注明了“详见说明书”，但实际上并未附带说明书，那么这种药品很可能不符合药品标准，甚至可能被视为劣药。

具体来说，根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确，且药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应。如果药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明，由此引起的不良后果由该生产企业承担。

因此，如果您在购买药品时发现未附带说明书，或者说明书内容不完整、不准确，您有权向药品销售方或生产方提出质疑，并要求其提供符合规定的药品说明书。同时，您也可以向当地药品监督管理部门进行举报，以维护自己的合法权益和公众的健康安全。

总之，药品说明书是患者了解药品信息、指导合理用药的重要依据。对于未提供说明书或说明书内容不符合规定的药品，患者应保持警惕，并及时采取相应措施维护自己的权益。