针对“销售药品未提供说明书怎么行政处罚”这一问题，以下是详细的解答：

结论：销售药品未提供说明书，除依法应当按照假药、劣药论处的外，将责令改正，并给予警告；情节严重的，还将撤销该药品的批准证明文件。

分析说明：

1. 法律依据：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》第五十四条，药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等关键信息。

2. 行政处罚流程：

   • 立案阶段：市场监督管理部门在发现违法行为线索后，将自发现之日起15日内组织核查，并决定是否立案。
   • 调查阶段：案件承办人员将进行调查取证，现场检查情况将如实记入现场检查笔录，并允许当事人陈述申辩。
   • 审查阶段：案件审查委员会将对案件的违法事实、收集的证据等进行审查，并提出处理意见。
   • 告知阶段：在送达行政处罚告知书的同时，将告知当事人享有陈述申辩和要求听证等权利。
   • 决定阶段：根据案件审理情况和当事人的陈述申辩理由，决定是否予以行政处罚。如需给予行政处罚，将制作行政处罚决定书。
   • 送达阶段：行政处罚决定书将在7日内送达当事人。
   • 执行阶段：督促当事人履行生效的行政处罚决定，对逾期不履行的，将依照《行政强制法》的规定申请行政强制执行。

3. 处罚措施：

   • 如药品未提供说明书，但不符合假药、劣药论处的情形，将责令改正，并给予警告。
   • 如情节严重，将撤销该药品的批准证明文件，即该药品将不得再继续生产、销售。

行动建议：

• 对于药品销售商而言，应严格遵守《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，确保销售的药品均附有完整的说明书。
• 如面临行政处罚，应积极配合市场监督管理部门的调查，及时提供相关证据材料，并依法行使陈述申辩等权利。

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