以他种药品冒充此种药品的鉴定，主要从药品外观、成分、包装标签、批准文号及来源等方面进行综合判断。具体如下：
外观与性状对比：首先观察药品的外观特征，包括颜色、形状、大小、气味等。不同药品因其成分和制造工艺的不同，往往具有独特的外观性状。若发现药品的外观与正品存在显著差异，如颜色不符、形状异常等，则可能是冒充药品。
成分分析：通过化学分析、光谱分析等科学手段，对药品的成分进行检测。正品药品的成分应符合其药品标准或说明书中的规定，而冒充药品则可能含有与正品不同的成分，或者成分含量不符合标准。成分分析是鉴定冒充药品最直接、最有效的方法之一。
包装与标签检查：仔细检查药品的包装和标签，包括包装材料、印刷质量、标签内容等。正品药品的包装通常规范、整洁，标签内容完整、准确，包括药品名称、规格、生产厂家、批准文号等信息。而冒充药品的包装可能粗糙、印刷模糊，标签内容也可能存在错误或遗漏。
批准文号验证：药品的批准文号是药品合法性的重要标志。通过查询国家药品监督管理局的官方网站或相关数据库，验证药品的批准文号是否真实有效。若发现药品的批准文号不存在或已过期，则可能是冒充药品。
来源追溯：了解药品的来源渠道，包括生产厂家、经销商、销售渠道等。正品药品通常通过正规的渠道进行销售，而冒充药品则可能通过非法渠道流入市场。通过追溯药品的来源，可以进一步判断其真实性。
在鉴定过程中，若发现药品存在上述任一方面的异常，都应高度怀疑其为冒充药品，并及时向相关部门报告，以便进行进一步的调查和处理。若您在药品鉴定方面遇到任何问题，或有其他法律疑问，欢迎直接向我咨询。