针对您提出的“诊所卖三无药品怎么处理”的问题，这是一个涉及药品安全和法律法规的严肃话题。以下是我为您提供的详细解答：

首先，我们需要明确“三无药品”的定义，通常指的是无生产厂家、无生产日期、无质量合格证的药品，这类药品存在严重的安全隐患，可能对患者的健康造成不可预测的危害。

对于诊所销售三无药品的行为，根据《药品管理法》及相关行政法规，这是明确的违法行为。具体处理流程如下：

1. 发现与举报：

   • 患者或消费者在发现诊所销售三无药品时，应立即向当地的市场监督管理局或药品监管部门进行举报。
   • 举报时，应提供尽可能详细的证据，如购买凭证、药品包装、照片或视频等，以便监管部门进行调查。

2. 调查与取证：

   • 市场监督管理局或药品监管部门在接到举报后，会立即展开调查。
   • 调查过程中，执法人员会前往诊所进行现场检查，查封涉案药品，并收集相关证据。
   • 执法人员还会对诊所的负责人、医生等相关人员进行询问，了解药品的来源、销售情况等。

3. 行政处罚：

   • 根据调查结果，如果确认诊所存在销售三无药品的行为，市场监督管理局或药品监管部门将依据《药品管理法》第一百一十五条的规定，对诊所进行行政处罚。
   • 处罚措施包括责令关闭诊所（如果情节严重）、没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款。
   • 如果货值金额不足十万元，将按十万元计算罚款。

4. 后续监管与整改：

   • 除了行政处罚外，监管部门还会要求诊所进行整改，确保今后不再销售三无药品。
   • 同时，监管部门还会加强对该诊所的后续监管，定期进行检查，确保其合规经营。

5. 法律责任与追责：

   • 如果诊所的销售行为造成了严重后果，如患者健康受损或死亡等，诊所的负责人和相关责任人员还可能面临刑事责任的追究。
   • 此外，如果监管部门在执法过程中存在违法行为或不当行为，相关责任人员也将受到追责。

为了预防类似事件的发生，我建议您在选择诊所或药店时，务必选择正规、有资质的机构进行就诊和购药。同时，如果您在就诊或购药过程中发现任何可疑行为或药品质量问题，应立即向相关部门进行举报和投诉。

希望以上解答能够对您有所帮助。如果您还有其他问题或需要进一步的帮助，请随时告诉我。